化學(xué)反應(yīng)、界面作用及漲落與高分子相分離的耦合.pdf

1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文化學(xué)反應(yīng)、界面作用及漲落與高分子相分離的耦合姓名：柳波申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：楊玉良2000.5.1復(fù)曼六學(xué)簿士詫文摘要演化。我們假定A和B通過反應(yīng)生成C。當(dāng)體系發(fā)生淬冷時，A、B和C之間同時受到相分離驅(qū)動力和化學(xué)反應(yīng)的控制。模擬結(jié)果顯示：如果A與B的相容性較差，則C的濃度隨時間卻急劇下降，反應(yīng)速率常數(shù)對相形態(tài)的影響不大；如果A和B相容性較好，則C的濃度隨著反應(yīng)速率常數(shù)的增加而增加，而且C的

2、形態(tài)也逐漸由球狀分散相變成連續(xù)相，生成各種復(fù)雜的相形態(tài)。我們還把C當(dāng)作嵌段共聚物，考察了宏觀相分離、微相分離和化學(xué)反應(yīng)之間的相互影響，4以不同羥基含量的乙烯一乙烯醇共聚物(EVAL)和低分子量的聚乙二醇(PEG)為原料，我們通過熱致相分離方法研究了它們的UCST型相圖。當(dāng)EYAL的分子量增加時，液液相平衡線向高溫移動，而EVAL的分子量分布對滾一液相平衡線影響不大。當(dāng)EVAL中羥基含量增加時，液液相平衡線和結(jié)晶線都向高溫移動。當(dāng)PEG的