水環(huán)境中有機(jī)鹵素污染物的前處理及測(cè)定研究.pdf

1、西安建筑科技大學(xué)碩士論文水環(huán)境中有機(jī)鹵素污染物的前處理及測(cè)定研究專業(yè)：環(huán)境工程碩士生：王小紅指導(dǎo)老師：董社英教授摘要隨著社會(huì)的快速發(fā)展，大量的人工合成有機(jī)物被不斷的引入環(huán)境中，其中水環(huán)境中有機(jī)鹵素污染物的分析測(cè)定是環(huán)境分析化學(xué)的一個(gè)重要分支。然而，有機(jī)鹵素污染物在復(fù)雜的環(huán)境基質(zhì)中濃度較低，需要前處理技術(shù)對(duì)樣品提取，分離，濃縮和凈化后進(jìn)行分析測(cè)定。因此，樣品前處理技術(shù)的優(yōu)劣對(duì)有機(jī)污染物的定性和定量檢測(cè)以及整個(gè)分析方法的可靠性是至關(guān)重要的。

2、目前，傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)具有操作復(fù)雜，耗時(shí)，且消耗大量有毒的有機(jī)溶劑，更易造成環(huán)境的二次污染等缺點(diǎn)，已經(jīng)不能滿足當(dāng)前水環(huán)境分析的工作要求。因此，本文選擇水環(huán)境中有機(jī)鹵素污染物(溴類阻燃劑和氟喹諾酮類抗生素)進(jìn)行研究，開發(fā)了三種簡(jiǎn)單快速，高效環(huán)保的樣品前處理技術(shù)。在此基礎(chǔ)上采用高效液相色譜法對(duì)有機(jī)鹵素污染進(jìn)行測(cè)定。1.建立了超聲輔助分散液相微萃取(USDLLME)高效液相色譜(HPLC)同時(shí)測(cè)定水體和沉積物中雙酚A(BPA)及其三種衍生

3、物(四溴雙酚A(TBBPA)，四溴雙酚A雙烯丙基醚(四溴醚，TBBPABAE)，四溴雙酚A雙(23二溴丙基)醚(八溴醚，TBBPABDBPE))殘留的方法?？疾炝溯腿┡c分散劑的種類及用量、超聲時(shí)間、pH、鹽效應(yīng)等條件對(duì)分析物回收率的影響。結(jié)果表明，在優(yōu)化的條件下，其方法的線性范圍為0.01100gmL，線性相關(guān)系數(shù)(r)為0.99960.9999，當(dāng)水體中分別添加目標(biāo)物濃度為100gmL和0.1gmL時(shí)，雙酚A及其衍生物的平均回收率為

4、87%98%和81%91%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.8%6.8%和2.3%4.2%，檢出限在0.053.9gL之間；在最佳的條件下，對(duì)山東某水庫沉積物樣品進(jìn)行分離分析，沉積物中添加50gmL目標(biāo)物濃度時(shí)，其方法的加標(biāo)回收率為83%91%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%4.9%，檢出限為0.010.15gL。最后，該方法成功地應(yīng)用于實(shí)際水沉積物環(huán)境中BPA及其三種衍生物的分析測(cè)定。2.建立了分散固相萃取(吸附劑為二硫化鉬碳點(diǎn)復(fù)合材料)與高效液相色譜