磁性納米膠束在藥物控制釋放領(lǐng)域的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文在合成出超順磁性納米粒子(SPIONs)的基礎(chǔ)上制備了一系列磁性納米膠束。它們是由SPIONs，聚醚類生物相容性高分子F127，F(xiàn)127與聚乳酸的共聚物(F127-PLA)，靶向性配體(葉酸)構(gòu)成。并通過紅外分光光度計(jì)(FT-IR)，X-射線衍射儀(XRD)，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)，動(dòng)態(tài)光散射激光儀(DLS)，透射電子顯微鏡(TEM)和原子力顯微鏡(AFM)對(duì)該系列的磁性納米膠束進(jìn)行了表征。
　　 首先，通過共沉淀法制備

2、出SPIONs，它們?cè)谟拖嗬锬芊€(wěn)定分散，具有超順磁性和較高的飽和磁化強(qiáng)度。
　　 其次，通過化學(xué)接枝法將生物相容性高分子F127及F127-PLA與SPIONs相連接，該復(fù)合納米粒子在水相可以通過自組裝形成膠束。選用抗癌藥物鹽酸阿霉素(DOX·HCl)作為藥物模型，研究其在中性，酸性及交變磁場(chǎng)作用下磁性膠束的體外藥物釋放行為。同時(shí)用Alamar blue法對(duì)系列磁性納米膠束進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)，并對(duì)載藥膠束對(duì)腫瘤的抑制作用的進(jìn)行了

3、材料對(duì)細(xì)胞的抗增殖評(píng)估。結(jié)果顯示，磁性納米膠束具有良好的生物相容性，當(dāng)攜載藥物時(shí)，對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯的抑制作用。
　　 最后，針對(duì)上述磁性納米膠束在藥物輸送體系中的局限性，本課題在磁性納米膠束的基礎(chǔ)上接枝了主動(dòng)靶向配體-葉酸。這種靶向性磁性納米膠束用于靶向給藥體系中具有雙重靶向性(即：葉酸靶向和磁靶向)。當(dāng)其作為藥物載體用腫瘤治療時(shí)，能提高藥物利用度和將藥物輸送到腫瘤部位的準(zhǔn)確性。選用DOX-HCl作為藥物模型研究在中性，酸性