Raf-1抑制劑的設(shè)計、合成與生物活性研究和奧拉帕尼結(jié)構(gòu)修飾.pdf

1、尋求新穎高效的抗癌藥物是當(dāng)今癌癥治療的重要的任務(wù)之一，基于靶向藥物治療方式對新型Raf-1激酶抑制劑的設(shè)計，合成以及生物活性的評估進行了研究。
　　 惡性腫瘤也稱為癌癥，是一類以細(xì)胞異?？焖僭鲋澈娃D(zhuǎn)移為特點的疾病，已經(jīng)嚴(yán)重威脅人類的健康。當(dāng)前腫瘤治療主要有三種方式:放射治療、外科手術(shù)治療和化學(xué)藥物治療。近年來，隨著對于癌癥分子基礎(chǔ)的認(rèn)識，腫瘤的治療產(chǎn)生了針對抑制涉及在細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的蛋白激酶的靶向藥物治療的方式。在眾多信號通路

2、中，Raf激酶介導(dǎo)Ras/Raf/MEK/ERK信號通路由于在人類癌癥的發(fā)生與形成中起到非常重要作用，特別是那些與Raf-1激酶有關(guān)的作用。因此Raf-1激酶為靶點進行抗癌藥物的研發(fā)成為當(dāng)今研究的熱點。為了得到結(jié)構(gòu)新穎、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的Raf-1激酶抑制劑，通過以Bayer公司開發(fā)報道的Raf激酶抑制劑索拉非尼(Sorafenib)作為先導(dǎo)化合物，根據(jù)構(gòu)效關(guān)系以及當(dāng)前芳基脲類Raf-1激酶抑制劑的研究進展等條件，運用傳統(tǒng)藥物設(shè)計方法設(shè)

3、計與合成了一系列化合物，共合成10個目標(biāo)化合物，中間體和目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)過1H NMR、ESI-MS和HR-MS證實，均為新化合物。通過ADP-Glo激酶檢測試劑盒對目標(biāo)化合物進行Raf-1激酶的抑制活性測試實驗，結(jié)果表明，所有的目標(biāo)化合物對Raf-1激酶具有一定程度的抑制作用。其中9個目標(biāo)化合物對Raf-1激酶的抑制活性(IC50)低于1μM。此外，用人類肝癌細(xì)胞HepG-2和人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞株對目標(biāo)化合物進行體外細(xì)胞活性篩

4、選試驗，結(jié)果顯示，目標(biāo)化合物對人肝癌細(xì)胞系HepG2的生長表現(xiàn)出了非常顯著的抑制作用，其中有7個化合物高于陽性對照物索拉非尼。而對人肺腺癌細(xì)胞株A549的生長則表現(xiàn)出了一般的抑制作用。化合物30f的抑制活性最好，對HepG2細(xì)胞系的抑制活性是索拉非尼的6倍。而且表現(xiàn)出了非常顯著的選擇性，值得研究。另外，對目標(biāo)化合物進行初步的構(gòu)效關(guān)系討論，為進一步尋找作用于Raf-1激酶的高效、低毒、特異性強的新型抗癌藥物的研究具有一定的指導(dǎo)意義。

5、>　　 此外，對于已知化合物的結(jié)構(gòu)修飾是發(fā)現(xiàn)新藥的重要手段與途徑。因此，對全新作用機制的新藥奧帕拉尼(Olaparib，AZD2281)的結(jié)構(gòu)修飾進行了研究。主要研究結(jié)果如下:通過以O(shè)laparib為原料對其進行化學(xué)修飾，重鉻酸鉀在酸性的條件下將其氧化成Olaparib酮，其活性較好于Olaparib。在此基礎(chǔ)上，進一步對其酮基進行修飾還原，得到一種含有羥基的Olaparib衍生物，也是一個重要的中間體。研究得到的終產(chǎn)物經(jīng)MS和1H