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1、隨著我國(guó)電力行業(yè)的發(fā)展,以燃煤為主的鍋爐會(huì)排放出大量的污染性氣體以及粉塵,在這些污染性氣體中氮氧化物的排放量尤其突出,并逐年增加。傳統(tǒng)的脫除技術(shù)是選擇NH3為還原物,采用選擇性催化還原(SCR,Selective Catalytic Reduction)技術(shù)直接將氮氧化物還原成無污染的N2,但是這種技術(shù)會(huì)在高濃度的粉塵以及SO2的影響下大大的縮短壽命。如何解決上述問題是目前環(huán)境工作者不斷努力、不斷探索的方向。針對(duì)目前SCR催化劑的現(xiàn)狀,
2、本著提高催化劑的活性及抗毒性的原則,本文提出將Si摻雜進(jìn)入氧化釩/氧化鈦的思路研制新型的SCR脫硝催化劑,并深入研究其最佳制備條件、工藝條件及探索出性能提高的原因。
首先使用催化劑的活性評(píng)價(jià)裝置對(duì)Si摻雜V2O5/TiO2催化劑的活性進(jìn)行測(cè)試,考察催化劑的制備方法、Si的摻雜量、煅燒溫度對(duì)催化劑脫除效率的影響,最終選擇出催化劑最佳的制備條件。結(jié)果表明,在空速(GHSV)為41000h-1、O2體積分?jǐn)?shù)5%、NO濃度600×
3、10-6、[NH3]/[NO]為1.2、N2為平衡氣體的實(shí)驗(yàn)條件下,采用溶膠凝膠-浸漬法制備、500℃載體煅燒條件下,并在摻雜量為[Si]/[Ti]為0.2(摩爾比)、V的負(fù)載量1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、350℃催化劑煅燒條件下可以得到最佳催化劑。該催化劑的最佳活性出現(xiàn)在300℃時(shí),脫硝效率為94%,比未摻雜的V2O5/TiO2催化劑的脫硝效率高約30%。
通過X射線衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)、比表面積測(cè)試(BE
4、T)、透射電鏡(TEM)、拉曼光譜(Raman)、X射線光電子能譜(XPS)及電子順磁能譜(EPR)的表征手段對(duì)催化劑的晶體結(jié)構(gòu)、比表面積、晶粒大小、電子結(jié)構(gòu)及表面化學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行分析,結(jié)果表明,Si4+進(jìn)入TiO2晶格后,取代一部分Ti4+,造成晶格扭曲,使催化劑的孔結(jié)構(gòu)由中孔向微孔的改變,進(jìn)而增大了催化劑的比表面積,增加了V2O5在催化劑表面的分散性。同時(shí),Si摻雜抑制了TiO2銳鈦礦晶相向金紅石相的轉(zhuǎn)移,有利于SCR反應(yīng)活性的提高。
5、Si4+取代一部分Ti4+,也會(huì)產(chǎn)生晶格缺陷,晶格缺陷有利于氧空位的產(chǎn)生,氧空位可以吸附氧氣,形成超氧自由基,將NO氧化成反應(yīng)的中間物質(zhì)NO3-和NO2-,從而提高催化反應(yīng)速率。
考察了工藝條件對(duì)Si摻雜V2O5/TiO2脫除NOx的影響,如O2濃度、空速、[NH3]/[NO]比、NO進(jìn)口濃度等對(duì)SCR脫硝活性的影響。同時(shí)也考察了在SO2和H2O分別存在和同時(shí)存在的情況下催化劑的脫硝活性,結(jié)果表明,在空速41000h-1、
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