采用不同手段對(duì)環(huán)境中汞進(jìn)行測(cè)定的研究.pdf

1、汞(Hg)是全球環(huán)境包括巖石圈、水圈、大氣和生物圈中，最常見(jiàn)的有毒重金屬，其毒性早已為人熟知。汞因其易揮發(fā)性、遷移性、生物富集性往往造成難以控制的嚴(yán)重污染問(wèn)題。汞以多種形態(tài)存在于環(huán)境中，常見(jiàn)的有無(wú)機(jī)汞、甲基汞、乙基汞、硫柳汞等，其中有機(jī)汞毒性更大。針對(duì)不同汞形態(tài)其檢測(cè)要求不同。生活中涉及使用到的汞形態(tài)也多種多樣，樣品基質(zhì)也較復(fù)雜，因此研究或針對(duì)性或全面性的檢測(cè)方法都是必要的。另外，汞及其化合物具有生物放大性，即使含量在痕量水平其毒性也不

2、可小覷，這對(duì)檢測(cè)方法的靈敏度、準(zhǔn)確度也提出了較高要求，研究檢出限低、精確度高的檢測(cè)方法也是目前的研究重點(diǎn)。
　　本研究針對(duì)環(huán)境中不同的樣品體系開(kāi)發(fā)了兩種不同的檢測(cè)方法。一種是利用納米金復(fù)合材料對(duì)環(huán)境水樣中各種形態(tài)的汞全面檢測(cè)，另一種是利用Fe3+的催化降解作用針對(duì)疫苗中硫柳汞的特定檢測(cè)。研究結(jié)果如下:
　　1、利用Fe3O4@PDA-Au NPs磁性固相萃取并檢測(cè)汞。通過(guò)多巴胺的自動(dòng)聚合在四氧化三鐵(Fe3O4)納米顆粒表面

3、形成具有良好穩(wěn)定性的聚多巴胺(PDA)層。Au3+擴(kuò)散到PDA層中，然后被PDA中的鄰苯二酚集團(tuán)將其還原為Au0原子，而鄰苯二酚同時(shí)被氧化為相應(yīng)的醌。鄰近的Au0原子簇合在一起形成Au NP，進(jìn)而合成為Fe3O4@PDA-Au NPs。本實(shí)驗(yàn)利用透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)和能量色散X射線光譜(EDS)等表征手段，對(duì)合成材料的表面形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、元素構(gòu)成、磁性強(qiáng)度等進(jìn)行了表征。納米金可將有

4、機(jī)汞降解為無(wú)機(jī)汞，為樣品中汞的檢測(cè)省去了復(fù)雜的消解過(guò)程。檢測(cè)方法更簡(jiǎn)單、環(huán)保。本研究對(duì)影響萃取效果的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，如pH值、吸附劑的量、萃取時(shí)間、洗脫液的類型和濃度、干擾離子進(jìn)行了一系列的優(yōu)化。在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下，離子汞(IHg)與甲基汞(MMHg)的檢出限均為0.75ng L-1。IHg的線性相關(guān)系數(shù)為0.9987，MMHg的線性相關(guān)系數(shù)為0.9980。
　　2、利用Fe3+催化降解作用結(jié)合（原子熒光光譜儀）CVAFS對(duì)疫苗中硫柳汞

5、的非色譜分離測(cè)定。鐵離子對(duì)硼氫化物與有機(jī)汞的反應(yīng)具有催化效果，通過(guò)將Fe3+引入到冷原子熒光光譜儀（CVAFS）中，建立了高效、快速、廉價(jià)、環(huán)境友好的中汞的形態(tài)分析方法。本研究針對(duì)影響儀器檢測(cè)靈敏度的實(shí)驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)于IHg和硫柳汞(THM)，檢出限分別為0.02μg L-1和0.03μg L-1。精密度IHg為1.6％，THM為3.9％。
　　以上兩種方法分別針對(duì)環(huán)境水樣以及疫苗樣品中汞的檢測(cè)，既有針對(duì)性