基于海藻酸鈉的Pickering乳液及其釋藥行為.pdf

1、Pickering乳液是一種以固體顆粒替代傳統(tǒng)表面活性劑的乳液。由于固體顆粒在油水界面的吸附過(guò)程不可逆，Pickering乳液表現(xiàn)出良好的熱力學(xué)穩(wěn)定性，而固體顆粒替代有機(jī)高分子表面活性劑，大大提高了乳液應(yīng)用安全性，同時(shí)吸附的顆粒形成一固體微粒層，也可增大藥物釋放的阻力，有利于擔(dān)載物質(zhì)的緩釋?zhuān)虼斯腆w顆粒穩(wěn)定的Pickering乳液在口服緩控釋制劑領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。本項(xiàng)目提出將具有良好生物相容性和pH敏感性的海藻酸顆粒作為界面穩(wěn)定劑，

2、得到具有pH響應(yīng)功能的Pickering乳液，作為藥物緩釋載體。該乳液不僅具有高穩(wěn)定性，同時(shí)，由于海藻酸顆粒的pH敏感性，可實(shí)現(xiàn)口服藥物的響應(yīng)型緩釋目的?？紤]天然海藻酸鈉含有大量親水的羧基和羥基，需要先對(duì)海藻酸鈉采用雙丙酮丙烯酰胺自由基聚合法進(jìn)行疏水改性，再用雙乳液法與 Ca2+交聯(lián)形成改性海藻酸鈣顆粒（MCA）。將顆粒MCA作為乳化劑，吸附于油水界面，形成功能固體顆粒層。該顆粒層不僅可穩(wěn)定乳液，且有效隔絕內(nèi)包物質(zhì)，同時(shí)具有pH敏感性；

3、相較于單一的海藻酸鈉凝膠顆粒載體，該顆粒層作為擴(kuò)散傳質(zhì)界面更復(fù)雜，可調(diào)控物質(zhì)的擴(kuò)散釋放，有效避免了藥劑中常見(jiàn)的突釋現(xiàn)象。
　　本研究分別考察了改性劑比例和交聯(lián)劑濃度對(duì)顆粒疏水性能、粒徑及形貌的影響，確定了最佳的改性劑用量為改性劑與海藻酸鈉的比例為1:1。在最佳的改性劑用量條件下，當(dāng)交聯(lián)劑濃度分別為3%，5%，7%，10%時(shí)，得到的顆粒粒徑分別為604 nm，316nm，412nm，732nm；接觸角分別為73.5°，87.4°，6

4、7.2°，76.9°；表面形貌特征分別為多孔，多孔，致密，致密。以最佳改性劑比例下制備的顆粒為乳化劑制備 Pickering乳液，考察了油水體積比、顆粒濃度、交聯(lián)劑濃度、水相pH值對(duì)乳液穩(wěn)定性、粒徑、形貌的影響，確定了最佳的制備Pickering乳液的條件為：油水體積比為1:1，顆粒濃度4%，交聯(lián)劑濃度為5%，水相pH值為6.5。在最佳條件下，以姜黃素為藥物模型，得到載姜黃素的Pickering乳液，研究其體外釋放性能：在pH1.5的模