海藻酸鈉的疏水改性及其在藥物控釋中的應(yīng)用.pdf

1、本文首先以碳化二亞胺為催化劑，研究庚胺與海藻酸鈉的縮合反應(yīng)，制備出不同接枝率的海藻酸鈉疏水改性產(chǎn)物。用紅外光譜儀(FTIR)、核磁共振儀(1H-NMR)、差示掃描量熱儀(DSC)等對(duì)改性產(chǎn)物進(jìn)行了表征。利用熒光探針技術(shù)，通過(guò)臨界締合濃度變化，考察改性前后海藻酸鈉疏水性的變化；此外還以牛血清蛋白為模型藥物，考察不同接枝率的海藻酸鈉對(duì)包埋率的影響，同時(shí)研究了在去離子水以及Tris-HC1緩沖液(pH7.2)中的釋放行為。結(jié)果表明：隨著接枝率

2、的增加，海藻酸鈣微囊的包埋率相應(yīng)的提高，并具有一定的緩釋作用，當(dāng)接枝率為29.1％時(shí)，海藻酸鈉臨界締合濃度為0.7g/L。 采用巰基乙胺鹽酸鹽為鏈轉(zhuǎn)移劑，即可調(diào)控聚合物的分子量，又可引入端氨基，因此通過(guò)巰基乙胺鹽酸鹽制備端氨基聚甲基丙烯酸丁酯大分子單體，再以碳化二亞胺為催化劑使海藻酸鈉與端氨基聚甲基丙烯酸丁酯發(fā)生縮合反應(yīng)。用核磁對(duì)端氨基聚甲基丙烯酸丁酯末端氨基進(jìn)行確認(rèn)，用紅外光譜儀(FTIR)、熱重分析儀(TG)對(duì)改性產(chǎn)物進(jìn)行了

3、結(jié)構(gòu)表征：利用熒光探針技術(shù)，通過(guò)I1/I3比值變化，考察改性前后海藻酸鈉的疏水性的變化。將改性后的海藻酸鈣微囊作為牛血清蛋白釋放的載體，研究了在去離子水以及Tris-HC1緩沖液(pH7.2)中的釋放行為。結(jié)果表明：通過(guò)聚甲基丙烯酸丁酯改性海藻酸鈉，可增加海藻酸鈉的疏水性，減緩了牛血清蛋白釋放速度。 在乙醇/水(體積比為1:1)的混合介質(zhì)中，以過(guò)硫酸鉀(KPS)為引發(fā)劑，制備了不同接枝率的甲基丙烯酸丁酯與海藻酸鈉的接枝共聚物，考