運(yùn)動應(yīng)激致4-羥基壬烯醛升高與ALDH2基因多態(tài)性的相關(guān)性及抗氧化預(yù)處理的作用.pdf

1、目的：
　　運(yùn)動應(yīng)激在新兵訓(xùn)練中時有發(fā)生。本課題觀察了士兵5km長跑后生理生化指標(biāo)如立臥位心率差（30/15）、4-羥基壬烯醛（4-HNE）、C反應(yīng)蛋白（CRP）、乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）以及GOT/GPT的變化，著重探討了長跑前后4-HNE的升高與ALDH2基因多態(tài)性的相關(guān)性以及還原型谷胱甘肽（GSH）預(yù)處理對長跑前后4-HNE變化的影響，旨

2、在為預(yù)防和降低運(yùn)動應(yīng)激導(dǎo)致的不良反應(yīng)提供依據(jù)。
　　方法：
　　記錄所有研究對象的姓名（化名）、性別、年齡、籍貫、吸煙史、飲酒史及家族飲酒史，有無家族病史（包括其父母、祖父母及外祖父母任何一方是否有高血壓、糖尿病、腦卒中、冠心病、心肌梗死等疾?。┑荣Y料。在進(jìn)行5km長跑試驗前后均測定其立臥位心率差（30/15）。分別留取長跑前、長跑后和抗氧化預(yù)處理（口服GSH,300mg,tid,7d）長跑后的血樣，提取DNA擴(kuò)增后用96通

3、道毛細(xì)管電泳高通量基因測序方法測定ALDH2基因型；用酶聯(lián)免疫分析法測定血樣中4-HNE含量，并測定CRP、LDH、CK、CK-MB、GPT和GOT。
　　用logistic單因素和多因素回歸分析法確定ALDH2基因多態(tài)性、吸煙史、飲酒史、家族飲酒史、家族病史、熱身運(yùn)動、立臥位心率差變化、生化指標(biāo)（CRP、LDH、CK、CK-MB、GPT、GOT、GOT/GPT）變化是否是導(dǎo)致人體4-HNE含量升高的危險因素；用單因素方差分析確定

4、還原型谷胱甘肽抗氧化預(yù)處理是否能顯著改善4-HNE水平。
　　結(jié)果：
　　1、根據(jù)統(tǒng)計結(jié)果分析顯示，ALDH2基因多態(tài)性的分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡；
　　2、單因素logistic回歸分析結(jié)果表明，飲酒史（P=0.000）、吸煙史（P=0.008）、熱身運(yùn)動（P=0.029）、ALDH2基因型（P=0.000）、CRP（P=0.000）、GOT（P=0.001）、GOT/GPT（P=0.018）等因

5、素與4-HNE含量的升高具有相關(guān)性；多因素logistic回歸分析結(jié)果表明，無熱身運(yùn)動（P=0.002,OR=8.412）和CRP含量的升高（P=0.039,OR=5.914）是導(dǎo)致4-HNE升高的獨(dú)立危險因素，而攜帶ALDH2*2等位基因（P=0.053,OR=3.244）并不是其獨(dú)立危險因素；
　　3、單因素logistic回歸分析結(jié)果表明，吸煙史（P=0.001）、家族病史（P=0.000）和GPT（P=0.010）是導(dǎo)致立

6、臥位心率差升高的可能影響因素；多因素logistic回歸分析結(jié)果表明，有家族病史（P=0.006,OR=4.826）是導(dǎo)致立臥位心率差升高的獨(dú)立危險因素；
　　4、在跑步5km的運(yùn)動應(yīng)激條件下，服用還原型谷胱甘肽（GSH）前后比較，4-HNE含量的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.000）；
　　5、以ALDH2基因型分組比較，服用GSH前后的Δ’4-HNE沒有統(tǒng)計學(xué)差異（P=0.102）；
　　6、以有無熱身運(yùn)動分組比較，