版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、背景與目的:良性前列腺增生是引起老年男性下尿路癥狀的常見原因。在51~60歲的男性中組織性良性前列腺增生發(fā)生率是41%,61~70歲占70%,81~90歲達90%。伴隨我國社會結構老齡化的加重,前列腺增生癥在我國的發(fā)病率也日趨上升,但尚沒有一種理論能夠確定良性前列腺增生發(fā)生發(fā)展的決定性因素。近年來組織學前列腺炎的存在被認為是影響良性前列腺增生臨床進展的一項重要危險因素。我們采用單克隆抗體免疫組化技術檢測CD8、CD20、IL-6、IL-
2、23和TGF-β在增生前列腺組織中的表達,將不同檢測結果患者的臨床數(shù)據(jù)進行對比分析,探討炎癥免疫在良性前列腺增生發(fā)生與進展中的作用,為良性前列腺增生病因學的進一步明確提供理論支持。
材料與方法:本研究選取2009年7月至2010年9月間,60例在天津醫(yī)科大學第二醫(yī)院泌尿外科行經(jīng)尿道前列腺切除術或經(jīng)膀胱前列腺摘除術患者的臨床資料及手術標本蠟塊。以上患者年齡46~85歲,中位年齡70歲(P25=62歲,P75=76歲)。術后經(jīng)
3、我院病理科HE染色證實均為單純良性前列腺增生。采用親和素-生物素-過氧化物酶復合物免疫組化法(Strept Actividin-Biotin Complex,SABC法)進行檢測。染色步驟按SABC免疫組化法進行操作,結果判定以光鏡下觀察細胞出現(xiàn)黃色顆粒為陽性染色,棕黃色顆粒為強陽性染色。應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件包對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,P<0.01為差異有統(tǒng)計學意義。
結果:前列腺增生組織中的CD8的陽性表達率為8
4、3%(50/60),CD20的陽性表達率為60%(36/60),IL-6的陽性表達率為78%(47/60),IL-23的陽性表達率為55%(33/60),TGF-β的陽性表達率為63%(38/60)。在增生腺細胞內(nèi)CD8、CD20、IL-6、IL-23表達呈多數(shù)陽性的病例組中,前列腺體積較大(P<0.01),I-PSS評分更高(P<0.01)。增生間質內(nèi)TGF-β表達陽性病例組與表達陰性病例組相比,術前最大尿流率更低,組間差異具有統(tǒng)計學
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 代謝紊亂與良性前列腺增生臨床進展的相關性分析.pdf
- 良性前列腺增生合并前列腺組織炎癥的臨床分析.pdf
- 血糖與良性前列腺增生癥的相關性研究.pdf
- 前列腺組織學炎癥對良性前列腺增生臨床進展性的影響.pdf
- 良性前列腺增生
- 良性前列腺增生與代謝綜合征的相關性研究.pdf
- 良性前列腺增生伴前列腺結石中醫(yī)證型與臨床因素相關性分析.pdf
- 代謝因素與手術治療良性前列腺增生的相關性分析.pdf
- 血清PSA、游離PSA與良性前列腺增生臨床的相關性研究.pdf
- 老年良性前列腺增生癥與糖耐量減低的相關性研究.pdf
- 代謝綜合征與良性前列腺增生相關性研究.pdf
- 良性前列腺增生頁
- 糖尿病與良性前列腺增生癥的相關性研究.pdf
- ★良性前列腺增生的診斷
- 良性前列腺增生臨床路徑
- 炎癥對良性前列腺增生細胞增殖與凋亡的影響.pdf
- 良性前列腺增生及治療
- 良性前列腺增生癥
- 雌激素代謝基因COMT多態(tài)性與良性前列腺增生的相關性研究.pdf
- 良性前列腺增生中醫(yī)證型與病理學改變相關性研究.pdf
評論
0/150
提交評論