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文檔簡介
1、本文分為以下幾個部分:
第一部分:環(huán)孢素A對移植免疫耐受誘導(dǎo)的負(fù)向作用的研究
目的:建立小鼠腹部異位心臟移植模型,探討環(huán)孢素A對移植免疫耐受誘導(dǎo)的不同作用。
方法:1:建立Balb/c→C57BL/6的小鼠心臟移植物急性排斥反應(yīng)模型,實驗組給予環(huán)孢素A(10mg/kg·qd)皮下注射,觀察各組心臟移植物的生存時間;2:在移植術(shù)后7天,觀察心臟移植物病理變化;3:流式細(xì)胞術(shù)檢測移植術(shù)后7天各組脾臟T淋巴細(xì)胞T
2、h1/Th2及Treg細(xì)胞亞群比例及活化誘導(dǎo)凋亡比例;4:PCR及western blot檢測環(huán)孢素A對移植物局部NR4A1表達(dá)水平的影響。
結(jié)果:1:CsA延長心臟移植物生存期,但CsA抑制Th1細(xì)胞亞群比例的同時也抑制Treg亞群比例及T細(xì)胞活化誘導(dǎo)凋亡,同時CsA導(dǎo)致小鼠腎功能損傷;2:移植術(shù)后心臟移植物局部NR4A1表達(dá)明顯升高,CsA降低NR4A1蛋白量。
結(jié)論:CsA對移植免疫耐受可能存在不同的作用,其對
3、Treg及AICD的抑制不利于免疫耐受的誘導(dǎo),且CsA導(dǎo)致小鼠腎功能損傷,其負(fù)向作用可能與NR4A1蛋白降低有關(guān)。
第二部分:激活NR4A1拮抗環(huán)孢素A對免疫耐受誘導(dǎo)的負(fù)向作用
目的:探討NR4A1在環(huán)孢素A抑制Treg、AICD及環(huán)孢素A誘導(dǎo)的腎間質(zhì)纖維化中的作用,明確Csn-B拮抗環(huán)孢素A免疫耐受誘導(dǎo)負(fù)向作用的機(jī)制。
方法:1:磁珠分選CD4T淋巴細(xì)胞,檢測CsA及Csn-B對T細(xì)胞亞群分化及活化誘導(dǎo)凋
4、亡的影響;2:體外培養(yǎng)小鼠腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞,檢測Csn-B對CsA誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的影響;3:建立小鼠心臟移植及皮膚移植模型,單獨給予CsA(10mg/kg·qd)或聯(lián)合給予Csn-B(13mg/kg·qod)及CsA(10mg/kg·qd),觀察各組移植物的生存時間,流式細(xì)胞術(shù)分析脾臟T細(xì)胞亞群比例及活化誘導(dǎo)凋亡比例。4:以低鈉飲食喂養(yǎng)C57BL/6小鼠,給予CsA(30mg/kg·d)皮下注射,構(gòu)建小鼠腎纖維化模型,Csn-B
5、治療組給予13mg/kg·qod腹腔注射,觀察Csn-B對CsA誘導(dǎo)的腎功能損傷及間質(zhì)纖維化的影響,PCR檢測TGF-β信號通路致纖維化靶基因表達(dá)。
結(jié)果:1:Csn-B增強(qiáng)了CsA對Th1細(xì)胞的抑制作用,同時Csn-B能拮抗CsA抑制Treg亞群分化及T細(xì)胞活化誘導(dǎo)凋亡的作用;2:Csn-B聯(lián)合CsA能明顯延長皮膚及心臟移植物生存期,移植物局部炎性浸潤明顯減輕;3:Csn-B抑制CsA誘導(dǎo)的小鼠腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化;4:
6、Csn-B減輕CsA導(dǎo)致的腎功能損傷及腎間質(zhì)纖維化。結(jié)論:Csn-B拮抗環(huán)孢素A對Treg及AICD的抑制并減輕環(huán)孢素A導(dǎo)致的腎間質(zhì)纖維化等免疫耐受誘導(dǎo)的負(fù)向作用,同時強(qiáng)化對Th1細(xì)胞的抑制作用,顯著延長移植物生存期。
第三部分:CsA調(diào)控NR4A1表達(dá)及NR4A1調(diào)控TGF-β信號通路靶基因的機(jī)制研究
目的:探討CsA調(diào)控NR4A1的分子機(jī)制及NR4A1調(diào)控TGF-β信號通路靶基因的分子機(jī)制。
方法:1:
7、體外培養(yǎng)小鼠原代T細(xì)胞及EL4細(xì)胞,檢測CsA對NR4A1表達(dá)的調(diào)控作用;2:使用免疫共沉淀證實生物信息學(xué)分析預(yù)測的VHL與NR4A1蛋白的相互作用;3:使用小干擾RNA敲低VHL表達(dá),驗證其在CsA調(diào)控NR4A1中的作用;4:ELISA檢測CsA及Csn-B對小鼠腎臟成纖維細(xì)胞TGF-β表達(dá)水平的影響;5:PCR及Western blot檢測CsA及Csn-B對小鼠腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞TGF-β信號通路靶基因的作用。
結(jié)果:1:
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