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1、眾所周知,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的遷移和成骨分化能力在骨折愈合中起到至關(guān)重要的作用。High mobility group box1(HMGB1)作為在骨折部位廣泛存在的一種炎癥因子,它對(duì)于MSC的化學(xué)刺激作用已被證實(shí)。在研究中,為較全面的揭示HMGB1對(duì)MSC成骨分化和遷移的影響以及其分子機(jī)制,將檢測(cè)在HMGB1的刺激下MSC生物功能的改變及細(xì)胞因子的合成及相關(guān)信號(hào)通路的激活。
實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)茜素紅染色及堿性磷酸酶染色檢測(cè)
2、了MSC的成骨分化水平,通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)測(cè)試了MSC的遷移能力。同時(shí)為了檢測(cè)MSC合成的細(xì)胞因子,使用了抗體芯片技術(shù)。檢測(cè)結(jié)果表明,HMGB1刺激MSC合成了多種細(xì)胞因子,而這些細(xì)胞因子激活了細(xì)胞的相應(yīng)的信號(hào)通路。后續(xù)通過(guò)western-blot技術(shù)配合信號(hào)通路抑制劑的使用,進(jìn)一步論證了細(xì)胞通路的激活及其對(duì)MSC的影響。
結(jié)果表明,HMGB1刺激了MSC的細(xì)胞因子的合成。這些細(xì)胞因子通過(guò)激活了MSC的信號(hào)通路。在所激活的信號(hào)通路的
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