幾類ICT芳香化合物在水體系中的發(fā)光增強(qiáng)效應(yīng)及應(yīng)用.pdf

1、具有分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（ICT）性質(zhì)的有機(jī)化合物，其分子激發(fā)態(tài)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)會隨著分子環(huán)境的改變和分子間弱相互作用發(fā)生改變，從而表現(xiàn)出特殊的光學(xué)性質(zhì)，在光電材料和分子識別方面有很好的應(yīng)用前景。本文介紹了三類ICT化合物，研究了其在不同環(huán)境中的發(fā)光性質(zhì)以及應(yīng)用價值。
　　第一章從芳香化合物的常見發(fā)光機(jī)理入手，簡述了分子結(jié)構(gòu)及溶液環(huán)境對化合物發(fā)光性能的影響。結(jié)合作用機(jī)制，概述了ICT分子生理水環(huán)境中識別離子及生物大分子的研究進(jìn)展。
　　

2、第二章硼氟染料BOPIMs具有典型的扭曲的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(TICT)特征，其光譜性質(zhì)具有顯著的溶劑特性，在水溶液中幾乎不發(fā)光?；衔飳θ軇O性十分敏感，有機(jī)溶劑中的微量水即可靈敏猝滅BOPIMs熒光。Fe3+可使BOPIM-1在水溶液中發(fā)光，S2O32-可進(jìn)一步穩(wěn)定增強(qiáng)其發(fā)光，表明BOPIM-1可實(shí)現(xiàn)Fe3+靈敏檢測。
　　第三章合成了席夫堿化合物 L1，L2，L3。L1-L3在有機(jī)溶劑中幾乎不發(fā)光，但L1，L2在95％H2O體系

3、，L3在99%H2O體系中熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，吸收峰大幅紅移，均表現(xiàn)出典型的聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)（AIEE）現(xiàn)象。向1,4-二氧六環(huán)（Diox）中引入水，分子間氫鍵作用破壞了化合物的平面結(jié)構(gòu)，使得分子發(fā)生扭轉(zhuǎn)，形成J型聚集態(tài)，實(shí)現(xiàn)熒光“開”的效應(yīng)。化合物形態(tài)的改變也會導(dǎo)致光譜性質(zhì)的改變，由晶態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)結(jié)構(gòu)，熒光光譜發(fā)生明顯藍(lán)移并顯著增強(qiáng)。Cu2+加入到L1聚集體系，使得L1分子回到原始平面結(jié)構(gòu)，熒光猝滅，實(shí)現(xiàn)熒光“關(guān)”的效應(yīng)，可以特異

4、性識別Cu2+并實(shí)現(xiàn)定量檢測，最低檢出限可達(dá)0.13 nM。
　　第四章報(bào)道了一種新型席夫堿結(jié)構(gòu)-DB-15C5，基于三苯胺和15-冠-5醚結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成。DB-15C5具有典型的 TICT特性，在生理水環(huán)境中幾乎不發(fā)光，加入HSA后，熒光顯著增強(qiáng)。DB-15C5能夠從八種蛋白（包括BSA）中特異性識別HSA，反應(yīng)物DB并不能特異性識別蛋白，突出了冠醚基團(tuán)在識別HSA過程中的重要性。計(jì)算結(jié)果和藥物實(shí)驗(yàn)均表明，DB-15C5與HSA的