復(fù)元膠囊對兔膝骨關(guān)節(jié)炎自由基代謝及軟骨IGF-I-IGFBP-3的影響.pdf

1、目的:
　　 研究復(fù)元膠囊對兔膝骨關(guān)節(jié)炎血清及關(guān)節(jié)液總超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)和軟骨胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3(IGFBP-3)表達(dá)的影響。
　　 方法:
　　 將48只健康新西蘭大白兔隨機分為正常組、模型組、鹽酸氨基葡萄糖組、復(fù)元膠囊低劑量組、復(fù)元膠囊中劑量組及復(fù)元膠囊高劑量組,各組8只。采用右后肢伸直石膏固定法制作兔膝骨關(guān)節(jié)炎模型。造模1周后每天以灌

2、胃方式定時一次性給藥,鹽酸氨基葡萄糖組90mg.kg-1.d-1,復(fù)元膠囊低劑量組1350 mg.kg-1.d-1,復(fù)元膠囊中劑量組2700 mg.kg-1.d-1,復(fù)元膠囊高劑量組5400 mg.kg-1.d-1,正常組和模型組常規(guī)飼養(yǎng),連續(xù)用藥6周。軟骨病理改變采用大體形態(tài)評分、光鏡下Mankin's評分。用羥胺法測定T-SOD,硫代巴比妥法測MDA,酶標(biāo)儀檢測T-SOD和MDA吸光度,再計算T-SOD活力和MDA濃度。
　　

3、 免疫組化法檢測軟骨中IGF-Ⅰ、IGFBP-3表達(dá),用積分評定陽性細(xì)胞計數(shù)和著色強度。
　　 結(jié)果:
　　 ①模型組與正常組比較,無論是形態(tài)學(xué)評分還是Mankin's評分都明顯降低(P＜0.01)。
　　 ②模型組與正常組比較血清及關(guān)節(jié)液T-SOD活力減弱和MDA濃度升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p＜0.01)。
　　 ③復(fù)元膠囊各組與模型組比較,血清及關(guān)節(jié)液T-SOD活力增強和MDA濃度降低,差異有統(tǒng)計學(xué)

4、意義(p＜0.05)。
　　 ④復(fù)元膠囊高劑量組與低劑量組、中劑量組、鹽酸氨基葡萄糖組比較,血清及關(guān)節(jié)液T-SOD活力增強和MDA濃度降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p＜0.05)。
　　 ⑤模型組軟骨IGF-Ⅰ、IGFBP-3表達(dá)積分明顯高于正常組(P＜0.01)。
　　 ⑥復(fù)元膠囊各組與模型組比較,IGF-Ⅰ表達(dá)積分均有不同程度升高(P＜0.05),而IGFBP-3表達(dá)積分均有不同程度降低(P＜0.01),其中復(fù)元

5、膠囊高劑量組尤為顯著。
　　 ⑦復(fù)元膠囊中、高劑量組與鹽酸氨基葡萄糖組比較,IGF-Ⅰ表達(dá)積分升高(P＜0.05),IGFBP-3表達(dá)積分降低(P＜0.01),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)論:
　　 ①伸直石膏固定兔膝骨關(guān)節(jié)6周,關(guān)節(jié)軟骨出現(xiàn)典型膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨病理改變。
　　 ②復(fù)元膠囊能夠在一定范圍內(nèi)呈劑量依賴性地增強膝骨關(guān)節(jié)炎兔血清及關(guān)節(jié)液中T-SOD活力,降低MDA濃度,抑制自由基過度生成,延緩軟