蛹蟲(chóng)草對(duì)運(yùn)動(dòng)疲勞大鼠Th1-Th2免疫平衡影響的研究.pdf

1、研究目的：本研究主要對(duì)通過(guò)不同干預(yù)的大鼠運(yùn)動(dòng)疲勞后脾臟組織IFN-γ、IL-4mRNA及其蛋白水平表達(dá)變化的研究，分析大鼠在運(yùn)動(dòng)疲勞恢復(fù)期不同時(shí)相IFN-γ/IL-4動(dòng)態(tài)平衡變化特征，進(jìn)一步了解運(yùn)動(dòng)性免疫抑制發(fā)生的機(jī)制，探究蛹蟲(chóng)草對(duì)延緩運(yùn)動(dòng)疲勞發(fā)生以及維持機(jī)體運(yùn)動(dòng)疲勞后免疫平衡的機(jī)制，并為運(yùn)動(dòng)員提供實(shí)際、有效、可行的維持機(jī)體免疫平衡的理論依據(jù)。
　　研究方法：7周齡雌性健康SD大鼠48只，隨機(jī)分為空白對(duì)照組(S組，N=16)、運(yùn)動(dòng)

2、對(duì)照組(E組，N=16)、蛹蟲(chóng)草+運(yùn)動(dòng)組(C+E組，N=16)。第9周最后一次運(yùn)動(dòng)至力竭后，S組、E組、(C+E)組分別又隨機(jī)分為 S1組、E1組、(C+E)1組（運(yùn)動(dòng)后恢復(fù)36h取材，各組N=8）和S2組、E2組、(C+E)2組（運(yùn)動(dòng)后恢復(fù)一周取材，各組N=8）。S組自然籠養(yǎng)，無(wú)任何實(shí)驗(yàn)干預(yù)，(C+E)組和E組進(jìn)行9周跑臺(tái)訓(xùn)練，并在跑臺(tái)訓(xùn)練后，分別灌胃2ml蛹蟲(chóng)草水溶制劑（400mg/kg）和與(C+E)組相同劑量的0.9％生理鹽水。

3、以上各組分別在大鼠訓(xùn)練第1周、第3周運(yùn)動(dòng)后36h內(nèi)眼眶后靜脈叢取血，測(cè)血清WBC、RBC、Hb、CK、BUN、T等指標(biāo)。第9周運(yùn)動(dòng)后36h，S1組、E1組和(C+E)1組大鼠腹腔注射1%的戊巴比妥（1ml/100g體重）麻醉后，腹主靜脈取血，待測(cè)同上指標(biāo)，取大鼠脾臟和血清，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)及ELISA方法檢測(cè)IFN-γ、IL-4mRNA及其蛋白表達(dá)。S2組、E2組和(C+E)2組在運(yùn)動(dòng)后一周做同上述取樣及檢測(cè)。S1組、S2組、

4、E1組、E2組、(C+E)1組、(C+E)2組之間采用單因素方差（One-Way ANOVA）分析，P＜0.05表示具有顯著性差異， p＜0.01表示具有非常顯著性差異。
　　研究結(jié)果：（1）大鼠九周運(yùn)動(dòng)后36h血液生化指標(biāo)的變化：Hb和血睪酮，E1組和(C+E)1組明顯下降（p＜0.05），但(C+E)1組明顯高于E1組（p＜0.01）；血清CK：E1組和(C+E)1組明顯升高（p＜0.01），但(C+E)1組明顯低于E1組（p

5、＜0.01）；血清BUN：E1組和(C+E)1組明顯升高（p＜0.01）。（2）大鼠九周運(yùn)動(dòng)后36h血液免疫性指標(biāo) WBC變化：E1組和(C+E)1組均明顯下降（p＜0.01）；但(C+E)1組明顯高于E1組（p＜0.05）。（3）第九周力竭運(yùn)動(dòng)后36h，E1組IL-4和IFN-γmRNA表達(dá)明顯下降（p＜0.01），且IL-4/IFN-γmRNA比值明顯上升（p＜0.05），IL-4蛋白水平表達(dá)略有下降，IFN-γ蛋白水平有所提高，但

6、較 S1組均無(wú)明顯差異。(C+E)1組IL-4和IFN-γmRNA表達(dá)明顯下降（p＜0.01），但I(xiàn)L-4/IFN-γmRNA與S1組無(wú)明顯差異，IL-4和IFN-γ蛋白水平表達(dá)下降（p＜0.05）。第九周力竭運(yùn)動(dòng)恢復(fù)一周后，E2組大鼠IL-4和IFN-γmRNA水平均恢復(fù)接近S2組，E2組和(C+E)2組IFN-γ蛋白表達(dá)均明顯上升（p＜0.05）。
　　研究結(jié)論：（1）九周遞增運(yùn)動(dòng)負(fù)荷跑臺(tái)訓(xùn)練后，大鼠處于運(yùn)動(dòng)疲勞狀態(tài)，蛹蟲(chóng)草水