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文檔簡介
1、近年來,Ⅳ-Ⅵ族二維材料(Ⅳ族:Sn、Ge,Ⅳ族:S、Se、Te)作為繼過渡金屬硫屬化合物(TMD)之后二維家庭的新成員,具有結構多樣、吸光能力強、光電特性優(yōu)異、地球儲量豐富、無毒環(huán)保等優(yōu)點,受到科研人員越來越多的關注。這類材料中,最具代表性的是SnS和SnS2。SnS為p-型二維半導體,結構屬于正交晶系,其光吸收系數(shù)大(~105cm-1),空穴遷移率高(~100cm2V-1s-1),具有很強的各向異性電學、光學和熱電性質;SnS2為n
2、-型二維半導體,結構屬于六方晶系,其遷移率可達~230cm2V1s-1,同時具有優(yōu)異的光電探測性能。雖然針對SnS和SnS2的研究工作已經不少,但是高質量少層SnS和SnS2材料的可控制備方法依然缺乏,SnS薄片各向異性的研究仍不系統(tǒng),其厚度依賴關系仍不明確;更重要的是,雖然SnS和SnS2分別為p和n型半導體,但由于屬于不同的晶格結構,直接生長制備基于SnS和SnS2組成的異質結仍是一個很大的挑戰(zhàn)。在此背景下,本論文針對SnS和SnS
3、2的生長制備、SnS的各向異性拉曼光譜、SnS2/SnS異質結的制備及其光電性質,開展了較為系統(tǒng)的研究,主要內容概述如下:
在第一章中,我們首先介紹了Ⅳ-Ⅵ族二維材料的概況和發(fā)展過程。隨后,我們對SnS的各向異性電學和Raman性質進行了系統(tǒng)的介紹,并且對SnS和SnS2的結構性質、制備方法和器件應用等進行了闡述。最后,我們簡述了本論文的研究的動機和內容。
在第二章中,我們系統(tǒng)研究了SnS薄片各向異性拉曼光譜隨厚度的
4、變化。我們采用物理氣相沉積的方法,成功制備了不同厚度的SnS薄片,并結合AFM和TEM表征,證實了SnS的單晶結構和良好的表面形貌。在此基礎上我們通過角度分辨的Raman光譜,研究了SnS的各向異性和厚度依賴的拉曼光譜性質。結果發(fā)現(xiàn):B3g和Ag模式都存在各向異性,但是展現(xiàn)完全不同的各向異性厚度依賴關系。具體地,B3g模式的各向異性不隨厚度發(fā)生變化,而Ag(192.0cm-1)模式卻有顯著的厚度依賴特性。在514nm激發(fā)下和平行配置時,
5、隨著厚度的減小,Ag峰的強度最大值從armchair方向變換到zigzag方向,這一結果可以用SnS吸收導致的復數(shù)Raman張量元來解釋;在垂直配置時,Ag峰的強度沿著45°(225°)和135°(315°)方向呈現(xiàn)出不同的大小。
在第三章中,我們采用SnS和S作為前驅物,利用二者蒸汽濃度的相對大小實現(xiàn)SnS和SnS2生長的切換,成功用一步CVD方法生長出了SnS2/SnS異質結。Raman、AFM、TEM表征都表明,異質結是
6、由塔狀的SnS2(六方晶系)生長在菱形的SnS(正交晶系)表面形成,我們提出了一種可能的生長機理并對其進行分析討論?;谏L出來的高質量SnS2/SnS異質結,經過三步的電子束光刻(EBL)和濺射鍍膜的工藝,我們成功制備了異質結電極器件,經過測試研究發(fā)現(xiàn)SnS2/SnS異質結呈現(xiàn)優(yōu)異的光電響應性能:光響應度可達27.7A/W,并實現(xiàn)了2.2×103的開關比和2.1×1010Jones的比探測率。
在第四章中,我們通過不同的條件
7、來調控硫錫化合物的CVD生長。我們設計了襯底高溫和預先制備成核點的策略,成功制備出尺寸超過150μm的SnS2薄片;發(fā)展了一種制備SnS2薄片光電探測器件的方法,器件比探測率可以達到2.0×1010Jones。我們借助提高襯底溫度和滴加CuPC輔助成核,實現(xiàn)了高結晶質量的p型Sn2S3納米線的可控制備。此外,我們還通過在SnS生長過程中升高襯底溫度和通入H2兩種策略,實現(xiàn)了SnS在紅外波段的發(fā)光。經過表征,我們發(fā)現(xiàn)SnS熒光性質的改變與
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