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文檔簡介
1、本研究以甜菜夜蛾為試蟲對甲氧蟲酰肼的致毒機(jī)理以及分析甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼的抗藥性風(fēng)險,采用FAO推薦的微量點(diǎn)滴法測定了甲氧蟲酰肼對長沙、瀏陽、岳陽、益陽、湘潭和株洲6個地區(qū)三齡期的甜菜夜蛾田間種群幼蟲的毒力,并且測定了順丁烯二酸二乙酯(DEM)和增效醚(PBO)以及磷酸三苯酯(TPP)三種增效劑對甜菜夜蛾的增效作用;通過對甜菜夜蛾4齡幼蟲體內(nèi)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶和羧酸酯酶以及細(xì)胞色素P450的變化推測甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼產(chǎn)生抗藥性的機(jī)理
2、,通過采用FAO推薦的微量點(diǎn)滴法對甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼的抗性汰選,確定甜菜夜蛾對甲氧蟲酰胼的抗性發(fā)展規(guī)律,以及比較敏感品系種群與抗性品系種群體內(nèi)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶和羧酸酯酶以及細(xì)胞色素P450的比活力。主要結(jié)果如下:
1、采用FAO推薦的微量點(diǎn)滴法測定了甲氧蟲酰肼對長沙、瀏陽、岳陽、益陽、湘潭和株洲6個地區(qū)三齡期的甜菜夜蛾田間種群幼蟲的毒力,結(jié)果表明,甲氧蟲酰肼對湖南省長沙市、瀏陽市、岳陽市、益陽市、湘潭市和株洲市6個地
3、區(qū)三齡期的甜菜夜蛾田間種群幼蟲的LD50依次是4.67μg/g、8.54μg/g、1.33μg/g、14.78μg/g、1.20μg/g和10.60μg/g,可以看出,湖南省不同地區(qū)間的甜菜夜蛾田間種群對甲氧蟲酰肼沒有表現(xiàn)明顯的毒力差異。
2、利用生化分析法,對甜菜夜蛾四齡幼蟲體內(nèi)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶和羧酸酯酶以及細(xì)胞色素P450的變化推測甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼產(chǎn)生抗藥性的機(jī)理,結(jié)果表明,在用甲氧蟲酰肼對甜菜夜蛾以其LD25
4、和LD50的濃度進(jìn)行處理后,在1-6h內(nèi),處理組體內(nèi)的羧酸酯酶活力明顯高于對照品系,而且,以LD50處理的活性高于以LD25處理品系,之后又有所緩和,在24h后,酶活力最小,然后又慢慢升高,但是以6h的活性最高。在用甲氧蟲酰肼對甜菜夜蛾以其LD25和LD50的濃度進(jìn)行處理后,其體內(nèi)GST活力在0-24小時內(nèi)明顯增強(qiáng),其中,在6小時后比活力最高,之后慢慢降低,過48小時后又恢復(fù)到與對照組相當(dāng)?shù)乃?;用甲氧蟲酰肼處理后,在12小時內(nèi)對甜菜夜
5、蛾四齡幼蟲的體內(nèi)細(xì)胞色素P450含量影響明顯,在24小時影響達(dá)到最大,之后又慢慢恢復(fù)。
3、采用FAO推薦的微量點(diǎn)滴法測定了順丁烯二酸二乙酯(DEM)和增效醚(PBO)以及磷酸三苯酯(TPP)三種增效劑對甜菜夜蛾的增效作用,結(jié)果表明,24h后,三種增效劑對抗性種群和敏感種群都有一定的增效作用但不是很明顯;其中增效作用最好的為TPP,其對抗、敏種群的增效倍數(shù)分別為2.53和1.37倍,而48小時后,三種增效劑的增效作用明顯提
6、高,其中增效最明顯的為TPP,其對抗、敏種群的增效倍數(shù)分別為4.00和1.86倍,其次為PBO,其對抗、敏種群的增效倍數(shù)分別為2.88和1.29倍。此外,不管是在24h后還是48h后,增效劑對抗性種群的增效作用要比對敏感種群的增效作用要好。
4、通過采用FAO推薦的微量點(diǎn)滴法對甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼的抗性汰選,結(jié)果表明,甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼的抗性水平處在低水平抗藥性階段,通過12代的汰選,只產(chǎn)生了6.58倍的抗藥性,且在第6
7、代之前抗性發(fā)展非常緩慢,第6代之后,抗性發(fā)展速率有明顯的提升。
5、通過比較甜菜夜蛾敏感品系種群與抗性品系種群體內(nèi)羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶以及細(xì)胞色素P450的比活力,結(jié)果發(fā)現(xiàn),這三者的比活力差異性都很顯著,且抗性種群與敏感種群的比活力依次是1.54倍和1.86倍以及1.45倍。
6、通過對甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼的抗性現(xiàn)實(shí)遺傳力分析,得知甜菜夜蛾對甲氧蟲酰肼的抗性發(fā)展速率隨著現(xiàn)實(shí)遺傳力和藥劑選擇壓力的升高
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