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文檔簡介
1、目的:尋找能夠診斷和治療腸易激綜合征(IBS)的生物學(xué)指標(biāo),探索戊己丸治療IBS的腦腸肽作用機(jī)制。
方法:(1)采用乙酸加束縛應(yīng)激法建立炎癥后腸易激綜合征(PI-IBS)動(dòng)物模型,對模型進(jìn)行驗(yàn)證,檢測大鼠造模前及給藥前后結(jié)腸運(yùn)動(dòng)指數(shù)(MI)、2 h內(nèi)排出的糞粒數(shù)以及玻璃小球排出時(shí)間;(2)PI-IBS大鼠隨機(jī)分組后用戊己丸治療,檢測給藥后各組大鼠MI、2 h內(nèi)排出的糞粒數(shù)以及玻璃小球排出時(shí)間,觀察藥物對PI-IBS的作用。(3
2、)ELISA法檢測大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、胃動(dòng)素(MTL)、神經(jīng)肽Y(NPY)、P物質(zhì)(SP)、生長抑素(SS)、血管活性腸肽(VIP)、膽囊收縮素(CCK)水平的變化。(4)UPLC-MS/MS法檢測大鼠谷氨酸(Glu),腎上腺素(E),乙酰膽堿(Ach),γ-氨基丁酸(γ-GABA),多巴胺(DA),組胺(HA),5-羥吲哚乙酸(5-HIAA),5-羥色胺(5-HT),高香草酸(HVA),去甲腎上腺素(NE),天冬氨酸(A
3、sp),甘氨酸(Gly)水平的變化。
結(jié)果:(1)成功建立大鼠PI-IBS模型。造模后各大鼠體重降低,攝食量減少,排便量增多、出現(xiàn)稀便和無定形軟便,自主運(yùn)動(dòng)量減少,結(jié)腸推進(jìn)率加快。其病理生理特征與臨床研究結(jié)果基本吻合。建模之前,正常組與模型組之間的結(jié)腸運(yùn)動(dòng)指數(shù)、2h排出的糞粒數(shù)以及玻璃小球排出時(shí)時(shí)間均無差異;給藥前,與正常組比較,模型組結(jié)腸 MI明顯增加,差異非常顯著(P<0.05),模型組大鼠排出的糞粒數(shù)明顯增加,差異顯著(
4、P<0.05),模型組大鼠玻璃小球排出時(shí)間縮短,差異非常顯著(P<0.05);(2)戊己丸治療7 d后能夠明顯改善動(dòng)物的PI-IBS癥狀。大鼠體重、攝食量增加,排便量減少、稀便減少,自主運(yùn)動(dòng)量接近正常。給藥后,戊己丸中高劑量組較模型組 MI顯著降低(P<0.05);戊己丸低中高劑量組大鼠糞粒數(shù)較模型組顯著降低(P<0.05);戊己丸各給藥組較模型組大鼠玻璃小球排出時(shí)間明顯增加,差異非常顯著(P<0.05)。(3)ELISA檢測結(jié)果顯示戊
5、己丸能夠顯著降低PI-IBS大鼠腦組織CGRP、SS、VIP水平和升高NPY腦腸肽水平(P<0.05)。(4)UPLC-MS/MS檢測結(jié)果顯示戊己丸能夠顯著升高PI-IBS模型大鼠腦組織NE水平,低、高劑量組(P<0.05),中劑量組(P<0.01);戊己丸中、高劑量組能顯著升高結(jié)腸組織GABA腦腸肽水平(P<0.01)。
結(jié)論:戊己丸可能通過調(diào)節(jié)IBS模型大鼠CGRP、NPY、SS、VIP、GABA、NE等腦腸肽的水平來治療
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