前體B淋巴母細胞淋巴瘤3例并文獻復習.pdf

1、目的:
　　前體B淋巴母細胞淋巴瘤(B-LBL)是一種起源于早期B細胞的高度惡性腫瘤，臨床罕見。其發(fā)病率在淋巴母細胞淋巴瘤中不足10％，在成人NHL中僅占0.3％。B-LBL以皮膚、骨骼為最常受累部位，縱隔受累少見;B淋巴母細胞可表達TDT,HLA-DR，CD19,CD79a,CD10,CD34,CD20,CD99,PAX-5等相關抗原，一般Ki-67活性大于70％?，F通過對收住我院的3例確診為B-LBL病人的相關資料的學習，加強

2、對本病的認識。
　　方法:
　　整理2011年1月至2015年12月收住我院的3例B-LBL的患者的發(fā)病情況、治療過程等相關病例資料，并分析國內、外文獻報道的44例該病患者，就該病的組織病理學特點，免疫表型，細胞遺傳學，分子生物學特點，治療及預后進行分析。
　　結果:
　　3例患者來我院就診時年齡均小于35歲，均因局部包塊形成而就診，入院后對病人常規(guī)采集血樣進行檢測，外周血象、血生化、乳酸脫氫酶、β2微球蛋白均在

3、正常范圍內，且所有患者病變均行免疫組化檢測后確診B-LBL。其中1例患者確診后先后行1次VICP、1次Hyper-CVAD A方案，后放棄進一步治療出院;2例患者確診后因經濟原因最后未接受任何治療。
　　結論:
　　B-LBL好發(fā)于兒童及青年人，多個器官組織均可受累，以皮膚、骨骼為最常受累部位;這種惡性腫瘤細胞主要表達TDT，HLA-DR，CD19，CD79a，CD10，CD34，CD20，CD99，PAX-5等相關抗原，一