b淋巴母細(xì)胞淋巴瘤

1、B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血?。ㄇ绑wB細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。?梁玉華編輯,1,主要內(nèi)容,概念及流行病學(xué)特點病因臨床表現(xiàn)診斷分期治療預(yù)后,2,概念,淋巴母細(xì)胞淋巴瘤（LBL）是起源于不同分化階段的前體T細(xì)胞或前體B細(xì)胞的淋巴血液系統(tǒng)惡性腫瘤。腫瘤細(xì)胞來源于骨髓中的前B細(xì)胞或胸腺各分化期的T細(xì)胞。,3,概念,2008年WHO淋巴和血液腫瘤分類中，LBL和ALL被劃為同一類疾病即LBL/ALL，包括T-LBL/ALL和B-LBL/

2、ALL。,4,LBL與ALL的異同,相同之處LBL在腫瘤生物學(xué)起源、臨床表現(xiàn)、治療選擇和預(yù)后轉(zhuǎn)歸方面與前體淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）具有高度類似特征。,不同之處近年有研究認(rèn)為，T-LBL和T-ALL的基因表達(dá)譜存在差異。以結(jié)外侵犯首發(fā)、骨髓淋巴瘤細(xì)胞比例小于25%者診斷為B-LBL，骨髓淋巴瘤細(xì)胞比例大于25%則診斷為B-ALL。,5,流行病學(xué)特點,LBL僅占NHL的2%-3%。LBL的男女發(fā)病率分別為每年0.2/10萬和0

3、.1/10萬，整體男女比例約2：1。全球ALL發(fā)病率估計在1~4.75/10萬。我國目前尚缺乏關(guān)于LBL的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)。,6,病因,LBL的病因目前仍不清楚，可能與遺傳、輻射、病毒、免疫等因素有關(guān)。,7,病因,遺傳因素環(huán)境因素感染因素 嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒I型（HTLV-I）、HIV、EB病毒、幽門螺旋桿菌（HP）。,8,臨床表現(xiàn),T-LBL年齡約25歲有縱膈、骨髓和中樞侵犯以淺表淋巴結(jié)腫大、縱膈壓迫如咳嗽氣短等癥

4、狀起病。皮膚、睪丸等結(jié)外侵犯并不常見。,B-LBL發(fā)病年齡比T-LBL稍大。常以淋巴結(jié)外和結(jié)外器官如皮膚、軟組織等侵犯起病?？v膈和骨髓累及少見。,9,診斷,形態(tài)學(xué)特征 在組織病理形態(tài)上，LBL胞體中等大小，細(xì)胞核圓形、橢圓形或曲核。染色質(zhì)疏松，核膜明顯而形態(tài)不規(guī)則，核仁不明顯或呈小核仁，多數(shù)細(xì)胞胞漿少呈淡嗜堿性，核/質(zhì)比高，核分裂多見。,10,診斷,免疫學(xué)特征 采用免疫組化學(xué)和（或）流式細(xì)胞儀確定組織標(biāo)本的免疫

5、學(xué)特征是診斷LBL的關(guān)鍵步驟。免疫組織化學(xué)標(biāo)記TdT、CD79a、CD43和CD99是診斷B-LBL常用的指標(biāo)。,11,分期前檢查,詳細(xì)的體格檢查血液和生化檢驗全身CT骨髓穿刺和活檢,12,分期,LBL分期體系主要包括美國St Jude分期和Ann Arbor分期。St Jude分期更多用于兒童LBL分期。Ann Arbor分期更多用于成人LBL分期。分期以及IPI預(yù)后評分對于LBL預(yù)后的意義并不明確。,13,治療,誘導(dǎo)緩解

6、治療 目前，LBL的治療策略采用ALL樣強(qiáng)烈治療方案，誘導(dǎo)治療多采用含門冬酰胺酶的VDLP/VDLD（長春新堿+柔紅霉素+門冬胺酸酶+強(qiáng)的松/地塞米松）為基礎(chǔ)的多藥誘導(dǎo)方案。與潑尼松相比，地塞米松具有更強(qiáng)的抗白血病效應(yīng)，并且L-門冬酰胺酶與地塞米松在藥動學(xué)上有協(xié)同作用，目前推薦采用地塞米松代替潑尼松。,14,,誘導(dǎo)緩解治療 美國MDACC的Hyper-CVAD，以大劑量環(huán)磷酰胺、長春新堿、阿霉素和地塞米松2周的A方案誘導(dǎo)

7、緩解，緊隨后以大劑量MTX和大劑量Ara-c的B方案鞏固強(qiáng)化，盡管有取得顯著療效，但并非完美。,15,治療,強(qiáng)化/鞏固治療LBL緩解后治療的原則與ALL治療一樣，在誘導(dǎo)緩解后需立即采用密度和強(qiáng)度依賴的大劑量化療。目前強(qiáng)化/鞏固治療常采用的是大劑量CTX、Ara-c和MTX的組合。值得一提的是LBL鞏固強(qiáng)化的核心是落實強(qiáng)度和密度結(jié)合的治療計劃，方案執(zhí)行的延遲將顯著降低治療反應(yīng)，導(dǎo)致腫瘤耐藥復(fù)發(fā)。,16,治療,再誘導(dǎo)治療 一般

8、設(shè)計在鞏固強(qiáng)化治療的間歇期進(jìn)行原誘導(dǎo)方案的再誘導(dǎo)。目前幾乎都采用含L-asp的多藥誘導(dǎo)緩解方案以及鞏固強(qiáng)化模塊間歇期的再誘導(dǎo)治療。,17,治療,維持治療 維持治療對于ALL是重要的治療手段，目前LBL治療方案多采用ALL相同的POMP方案（潑尼松+長春新堿+甲氨蝶呤和6-巰基嘌呤）。,18,治療,中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療 目前中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的防治策略主要是放療、大劑量化療和以MTX+Ara-c+地塞米松三聯(lián)或MTX、Ara

9、-c交替鞘注，其中以大劑量MTX為主的化療對中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（CNS-L）的防治有重要意義。,19,治療,分子靶向藥物 采用利妥昔單抗聯(lián)合HyperCVAD方案治療，3年無病生存率可由原來的35%提高到68%。,20,治療,難治復(fù)發(fā)B-ALL/LBL與造血干細(xì)胞移植 盡管采用ALL樣方案后LBL的長期無病生存已經(jīng)達(dá)到70%-90%，仍有約10%-30%患者發(fā)展為難治復(fù)發(fā)。目前對于難治復(fù)發(fā)LBL的主要治療手段包括常規(guī)AL