基于SERS納米探針技術(shù)在肺癌非標(biāo)記診斷中的應(yīng)用.pdf

1、伴隨著持續(xù)的空氣污染、吸煙率的上升等因素的影響，肺癌逐漸發(fā)展為目前世界上發(fā)病率和致死率最高的惡性腫瘤之一。肺癌在發(fā)病早期缺乏特異性的癥狀和體征，且常規(guī)應(yīng)用的痰脫落細(xì)胞學(xué)、腫瘤標(biāo)志物和胸部影像學(xué)檢查往往受限于陽(yáng)性率低、檢測(cè)方法繁瑣、輻射損傷或假陽(yáng)性干擾等缺點(diǎn)，使患者往往錯(cuò)過(guò)最佳的治療時(shí)間，導(dǎo)致患者預(yù)后極差，如何找到一種安全方便、無(wú)輻射無(wú)損傷、高敏感性和特異性的檢測(cè)方法成為近年來(lái)研究的焦點(diǎn)。本研究選用對(duì)非小細(xì)胞肺癌最敏感的診斷標(biāo)記細(xì)胞角蛋白

2、19片段(CYFRA21-1)作為研究對(duì)象，將表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)技術(shù)與酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)方法相結(jié)合，建立了一種肺癌腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的新方法。在研究的第一步，將具有5，5'-二硫代雙(DSNB)修飾的納米金與CYFRA21-1抗體結(jié)合組裝成SERS納米探針，隨后在使用納米金銀染色的方法制成的基底上完成對(duì)CYFRA21-1抗原的檢測(cè)，在本次試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)DSNB的拉曼譜帶強(qiáng)度與CYFRA21-1抗原濃度呈指數(shù)線性關(guān)系，該方