新型C2對(duì)稱(chēng)手性雙酰胺配體的合成.pdf

1、手性雙酰胺類(lèi)化合物的合成及其應(yīng)用廣受人們的關(guān)注，它們是不對(duì)稱(chēng)合成中很重要的一類(lèi)手性配體，尤其被廣泛用于不對(duì)稱(chēng)的烯丙基化反應(yīng)中。手性雙酰胺配體與過(guò)渡金屬鈀、鉬、鎢等金屬形成絡(luò)合物，催化不同環(huán)狀或者鏈狀的含烯丙基的化合物和各類(lèi)親核試劑發(fā)生不對(duì)稱(chēng)的烷基化反應(yīng)，以高產(chǎn)率和對(duì)映選擇性得到烷基化產(chǎn)物。目前研究的所有手性雙酰胺分子中兩個(gè)手性中心基本都是來(lái)自光學(xué)活性的二胺。
　　 本論文合成了一類(lèi)具有新型骨架的手性雙酰胺化合物，即手性雙酰胺分子

2、中兩個(gè)手性中心來(lái)自于光學(xué)活性的二酸。首先，通過(guò)化學(xué)拆分法得到(S,S)-1，2-環(huán)己基二甲酸;然后(S,S)-1，2-環(huán)己基二甲酸再與鄰氨基吡啶反應(yīng)，以中等產(chǎn)率得到一種手性單酰胺和酰亞胺;隨后以伯胺為原料合成了幾種仲胺，仲胺再與(S,S)-1，2-環(huán)己基二甲酰氯反應(yīng)，以中等產(chǎn)率得到了設(shè)想的手性雙酰胺類(lèi)化合物;并且探討了這些新合成的雙酰胺類(lèi)化合物在鈀碳以及氫氧化鈀碳催化下的氫解反應(yīng)，得到了（S,S）-N,N’-二芐基-N,N’-雙-（2-