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文檔簡(jiǎn)介
1、本實(shí)驗(yàn)研究了牛性控冷凍精液生產(chǎn)過(guò)程中的精子分離過(guò)程和冷凍處理,對(duì)牛精子生理機(jī)能的影響,并對(duì)比了不同種公牛的精子分離效果;為探索性控冷凍精液受精能力下降的原因,進(jìn)一步改進(jìn)和完善這項(xiàng)技術(shù)奠定基礎(chǔ)。 整個(gè)實(shí)驗(yàn)分為三部分。第一部分采用熒光染色法,對(duì)牛新鮮精液、分離精液、常規(guī)凍精和性控凍精的精子活力、頂體完整率、線粒體活性和獲能狀況進(jìn)行檢測(cè),來(lái)評(píng)價(jià)分離和冷凍處理對(duì)牛精子生理機(jī)能的影響。結(jié)果表明:精液體外培養(yǎng)之初,新鮮精液與分離精液組在精子
2、活力(83.5%vs83.7%)、頂體完整率(73.7%vs76.9%)、線粒體活性(75.7%vs78.1%)和獲能(28.7%vs32.9%)上均無(wú)顯著差異(P>0.05);但體外培養(yǎng)4-6h時(shí),兩組間出現(xiàn)了顯著性差異(精子活力:61.5%vs54.4%;頂體完整率:51.5%vs43.6%;獲能精子百分率:40.7%vs55.2%)(P<0.05)。冷凍處理很大程度降低了未分離和分離精液的精子活力(83.5%vs52.7%,83.
3、7%vs46.3%)、頂體完整率(73.7%vs57.0%,76.9%vs53.7%)和線粒體活性(75.7%vs55.7%,78.1%vs47.1%),同時(shí)顯著增加了獲能精子百分率(28.7%vs41.9%,32.9%vs50.1%)(P<0.05)。結(jié)論:分離處理對(duì)牛精子生理機(jī)能的損傷要小于冷凍處理;但分離處理使精子存活期縮短,對(duì)冷凍處理的耐受性降低。 第二部分采用熒光染色法,對(duì)流式細(xì)胞儀分離精子過(guò)程中的高度稀釋、H3334
4、2染色和分離加壓操作對(duì)牛精子生理機(jī)能的影響進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明:對(duì)照組與稀釋組在精子活力(46.3%vs37.8%)、頂體完整率(54.8%vs44.2%)和獲能(41.8%vs53.2%)上均存在顯著性差異(P<0.05);分離組與前兩組在所檢測(cè)的四個(gè)精子指標(biāo)上存在顯著差異(精子活力:29.0%vs37.8%vs46.3%;頂體完整率:38.0%vs44.2%vs54.8%;線粒體活性:23.5%vs37.0%vs41.1%;獲能精子百
5、分率:62.5%vs53.2%vs41.8%)(P<0.05);而H33342染色組與分離組間差異不顯著(精子活力:38.3%vs39.2%;頂體完整率:43.5%vs44.1%;線粒體活性:38.7%vs38.6%;獲能精子百分率:52.0%vs52.1%)(P>0.05)。結(jié)論:流式細(xì)胞儀分離精子過(guò)程中,分離加壓和高度稀釋是造成精子損傷的主要原因,H33342染色對(duì)精子生理機(jī)能的影響很小,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 第三部分對(duì)比了四頭荷
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