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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
①初步探討TLR4基因(2244G→A)位點(diǎn)多態(tài)性與軍團(tuán)菌感染的關(guān)系。②了解MyD88 mRNA表達(dá)與軍團(tuán)菌感染的關(guān)系;探討TLR4基因(2244G→A)位點(diǎn)基因多態(tài)性與MyD88 mRNA表達(dá)的關(guān)系。③了解IFN-β、IL-10與軍團(tuán)菌感染的關(guān)系;探討TLR4基因(2244G→A)位點(diǎn)基因多態(tài)性與IFN-β、IL-10表達(dá)的關(guān)系。
方法:
①采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增肺部感染患者尿
2、液中軍團(tuán)菌屬特異性16SrRNA基因,酶免疫檢測(cè)法(EIA)檢測(cè)其尿液中血清1型嗜肺軍團(tuán)菌抗原(Lp1尿抗原),軍團(tuán)菌感染的判定標(biāo)準(zhǔn)為L(zhǎng)p1尿抗原陽(yáng)性或16SrRNA基因擴(kuò)增陽(yáng)性。
②采用PCR-RFLP 技術(shù)檢測(cè)25例軍團(tuán)菌感染者、66例其它非革蘭氏陰性菌引起的肺部感染者(病人對(duì)照組)、102例健康體檢者的TLR4基因(2244G→A)位點(diǎn)多態(tài)性。
③采用real-time RT-PCR 方法檢測(cè)軍團(tuán)菌感染
3、組、病人對(duì)照組和健康人對(duì)照組MyD88 mRNA的表達(dá)水平,分析PBMC中MyD88 mRNA與軍團(tuán)菌感染的關(guān)系及TLR4基因(2244 G→A)位點(diǎn)基因多態(tài)性與MyD88 mRNA表達(dá)的關(guān)系。
④采用ELISA 法檢測(cè)軍團(tuán)菌感染組、病人對(duì)照組和健康人對(duì)照組IFN-β、IL-10濃度,分析IFN-β、IL-10與軍團(tuán)菌感染的關(guān)系及TLR4基因(2244G→A)位點(diǎn)基因多態(tài)性與IFN-β、IL-10的關(guān)系。
結(jié)
4、果:
①健康人對(duì)照組TLR4 (2244G→A)位點(diǎn)A等位基因發(fā)生頻率(44.6%)高于病例組(34%)和病人對(duì)照組(36.4%),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ 2=3.243,p=0.198)。
病例組、病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組TLR4 (2244G→A)位點(diǎn)三種基因型頻率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ 2=6.003,p=0.199);TLR4 (2244G→A)位點(diǎn)GG/ GA和AA基因型頻率在三組分布差異未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意
5、義(p=0.076),健康人對(duì)照組與病例組比較TLR4 (2244G→A)位點(diǎn)GG/GA和AA基因型頻率分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.044),AA基因型在健康人對(duì)照組的發(fā)生頻率比病例組高。
②病例組、病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組三組人群PBMC中MyD88 mRNA的表達(dá)量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=6.625, p=0.002);病人對(duì)照組MyD88的表達(dá)量高于健康人對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.000),病例組MyD88的
6、表達(dá)量高于健康人對(duì)照組,但未出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p=0.095),病例組和病人對(duì)照組MyD88的表達(dá)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.436);病例組、病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組TLR4(2244G→A)位點(diǎn)三種基因型間MyD88 mRNA表達(dá)量差異均未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.408,p=0.235,p=0.174);病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組中AA基因型組MyD88mRNA表達(dá)量高于GG/GA基因型組,但未出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.461, p=0
7、.144;Z=-1.791, p=0. 073)。
③病例組、病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組三組人群IFN-β濃度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=12.884,p=0.000),病例組和病人對(duì)照組IFN-β濃度均高于健康人對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.001, p=0.000),病例組和病人對(duì)照組IFN-β濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.982),病例組和病人對(duì)照組IL-10濃度與健康人對(duì)照組比較均有不同程度的升高,但未出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
8、(F=1.835,p=0.166);病例組,病人對(duì)照組,健康人對(duì)照組三種基因型間IFN-β、IL-10濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.506, p=0.497, p=0.260;p=0.399, p=0.1, p=0.223),病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組中AA基因型組IFN-β濃度低于GG/GA基因型組,但未出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Z=-1.155,p=0.248;Z=-1.617,p=0.106),病人對(duì)照組AA基因型組IL-10濃度高于GG/G
9、A基因型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-2.132,p=0.032),健康人對(duì)照組AA基因型組IL-10濃度高GG/GA基因型組,但未出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Z=-0.981,p=0.326)。
結(jié)論:
①TLR4 (2244G→A)位點(diǎn)GG/GA與AA基因型頻率在三組分布有差異,健康人對(duì)照組AA基因型發(fā)生頻率高于病例組,提示TLR4 (2244G→A)位點(diǎn)多態(tài)性與軍團(tuán)菌感染易感性可能有關(guān)。
②病例組和病人
10、對(duì)照組PBMC中MyD88的表達(dá)量高于健康人對(duì)照組,提示軍團(tuán)菌感染及其他非革蘭氏陰性菌感染可能引起MyD88 mRNA表達(dá)升高;病人對(duì)照組、健康人對(duì)照組中AA基因型組MyD88 mRNA表達(dá)量高于GG/GA基因型組,提示TLR4 (2244 G→A)位點(diǎn)基因多態(tài)性與MyD88 mRNA表達(dá)可能有關(guān)。
③病例組和病人對(duì)照組IFN-β濃度均高于健康人對(duì)照組,病例組和病人對(duì)照組IL-10濃度與健康人對(duì)照組比較均有不同程度的升高,
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