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1、目的:研究益氣養(yǎng)陰解毒方對K562/A02移植瘤逆轉(zhuǎn)的效應(yīng)及機制。 方法: (1)建立K562/A02裸鼠移植瘤多藥耐藥模型,計算成瘤率,成瘤潛伏期; (2)用流式細胞儀(FCM)檢測各組移植瘤耐藥細胞pgp與bcl—2的表達情況和移植瘤細胞內(nèi)ADM蓄積濃度及移植瘤耐藥細胞的凋亡情況。 結(jié)果: (1)耐藥株成瘤率為73%,成瘤率潛伏期為10—13天。 (2)FCM(流式細胞儀)檢測結(jié)果:
2、 ①益氣養(yǎng)陰解毒方聯(lián)合阿霉素有促進K562/A02細胞凋亡的作用。 ②P—gp表達:中藥小中大劑量組分別為:236.03±12.66,230.44±21.54,226.16±25.97;維拉帕米組:126.67±15.18;生理鹽水組:240.95±9.85;與生理鹽水組相比,中藥各組均沒有差異(P>0.05),維拉帕米組有差異(P<0.05);與維拉帕米組相比,生理鹽水組與中藥小劑量組有差異(P<0.05)。 ③
3、bcl—2的表達:中藥小中大劑量組分別為:218.67±5.13,136.67±5.03,125±2.65;維拉帕米組:208±16.37;生理鹽水組:239±9.17;與生理鹽水組相比,中藥中劑量組有差異(P<0.05),中藥大劑量有顯著差異(P<0.01),維拉帕米組沒有差異(P>0.05);與維拉帕米組相比,中藥大劑量組有差異(P<0.05)。 ④移植瘤細胞內(nèi)ADM的蓄積濃度,結(jié)果顯示:益氣養(yǎng)陰解毒方濃度分別為0.2ml,
4、0.4ml,0.8ml時胞內(nèi)ADM熒光強度分別為:19.97±0.47,36.95±3.20,50.24±3.51;維拉帕米組為:52.72±2.46;生理鹽水組為9.43±1.16;與生理鹽水組相比,維拉帕米組與中藥各組均有顯著差異(P<0.01);與維拉帕米組相比,生理鹽水組和中藥小劑量組有顯著差異(P<0.01),中藥中劑量有差異(P<0.05),中藥大劑量與維拉帕米組沒有明顯差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1、益
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