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1、本論文通過(guò)縝密的思考和設(shè)計(jì)方案合成了含三氮唑類(lèi)二元對(duì)位羧酸和三元間位羧酸類(lèi)配體4-苯基-3,5-二對(duì)苯甲酸基-4H-[1,2,4]三唑(L1),4'-[3,5-二-(3-羧基-苯基)-[1,2,4]三唑-4-基]-二苯基-4-羧酸(L2),通過(guò)水熱溶劑熱方法合成了五種稀土金屬配合物和一種過(guò)渡金屬配合物:[Eu(L1)3/2(H2O)2]n、[Tb(L1)3/2(H2O)2]n、[Nd(L1)3/2(H2O)2]n、[Gd(L1)3/2(
2、H2O)2]n、[Cu(L1)H2O]n、[Gd(L2)3/2(H2O)2]n,對(duì)材料進(jìn)行紅外、X-射線單晶衍射、熱重、光學(xué)及吸附等測(cè)試,研究了材料的光、吸附等物理化學(xué)性能,獲得了一些具有優(yōu)良性能的配位聚合物功能材料。文章主要研內(nèi)容包括以下幾方面:
1.本文合成了兩個(gè)1,2,4-三氮唑羧酸衍生物并分析表征了其分子結(jié)構(gòu)和光物理性質(zhì)。經(jīng)熒光光譜表征發(fā)現(xiàn)兩種配體發(fā)藍(lán)光,配體L1的發(fā)射峰在376 nm,配體L2的發(fā)射峰在364 nm;
3、
2.利用水熱法制備了六種金屬有機(jī)配合物,單晶X-ray衍射分析表明配合物1-4是三維的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),配合物5和配合物6是二位層狀結(jié)構(gòu),粉末X-ray衍射分析表明六種配合物純度都較高。[Eu(L1)3/2(H2O)2]n配合物在594 nm發(fā)生5D0-7F1的平價(jià)禁止躍遷,在619 nm發(fā)生5D0-7F2的電偶極躍遷,[Tb(L1)3/2(H2O)2]n配合物在489 nm和543 nm分別對(duì)應(yīng)于Tb3+的5D4-7F6和5D4-
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