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文檔簡介
1、本論文對氯霉素的性質(zhì)、作用與殘留進(jìn)行了綜述,針對目前痕量抗生素檢測存在的普遍性問題,首次將小分子雙水相體系與溶劑浮選結(jié)合起來,建立了一種簡便快速、成本低廉、無毒、無環(huán)境污染測定污水中痕量氯霉素的新方法,并對其原理進(jìn)行了分析討論。
為了取得較好的氯霉素浮選效果,本文研究了低分子有機(jī)溶劑和無機(jī)鹽成相能力的大小、氯霉素在小分子雙水相體系中的分配行為,嘗試了遴選出的乙醇/磷酸氫二鉀雙水相體系萃取分離富集環(huán)境中的痕量氯霉素,優(yōu)化了萃
2、取條件。同時(shí),針對小分子浮選體系本身,討論了無機(jī)鹽的百分含量、有機(jī)溶劑的體積、pH、氣體流速、通氣時(shí)間等因素對氯霉素浮選效率和富集倍數(shù)的影響。
通過試驗(yàn)研究,建立了一種初步判斷小分子有機(jī)溶劑和無機(jī)鹽分相能力的新方法:△p判據(jù)法。通過△p判據(jù)法得出無機(jī)鹽和有機(jī)溶劑的分相能力大小分別為:(NH4)2SO4>K2HPO4>KOH,乙醇>丙酮>異丙醇。根據(jù)雙水相浮選的原理和浮選裝置的特點(diǎn),提出了浮選所需雙水相體系的三個(gè)條件,結(jié)合氯
3、霉素在小分子雙水相體系中的分配行為,最終選定乙醇/磷酸氫二鉀雙水相體系作進(jìn)一步的萃取和浮選嘗試。結(jié)果表明,在體系總體積10ml情況下,氯霉素的最佳萃取條件為:乙醇加入量為3ml,K2HPO4·3H2O加入量為5g,pH控制在10.30左右(即體系自身的pH)。此時(shí),氯霉素的萃取效率高達(dá)95.5%,富集倍數(shù)達(dá)到2.7;在自制的50ml浮選池中,當(dāng)磷酸氫二鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%,乙醇的加入量為5ml,保持N2流速為25ml/min,浮選50m
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