巢湖水體中多環(huán)芳烴類化合物(PAHs)污染調(diào)查和生態(tài)風險評價.pdf

1、目的:調(diào)查巢湖水體中持久有機污染物多環(huán)芳烴類(PAHs)的污染特征,重點選擇我國環(huán)境保護部及美國環(huán)境保護署(EPA)優(yōu)先控制的16種PAHs進行分析:萘(Nap)、苊(Ace)、苊烯(Acy)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、熒蒽(Fla)、芘(Pyr)、苯并(a)蒽(BaA)、?(Chr)、苯并[b]熒蒽(BbF)、苯并[k]熒蒽(BkF)、苯并(a)芘(BaP)、茚并(1,2,3-c,d)芘(IcdP)、二苯并(a,h)蒽

2、(DahA)、苯并(g,h,i)芘(BghiP);評估巢湖水體PAHs污染的生態(tài)風險,為巢湖水污染防治和風險管理提供參考和依據(jù)。
　　方法:(1)參考安徽省環(huán)境公報中巢湖污染狀況及國控監(jiān)測點分布,結合巢湖水體的出入主要河流、水源區(qū)域特征,重點選擇監(jiān)測西半湖區(qū)域5個采樣點:派河入湖區(qū)、塘西河入湖區(qū)、十五里河入湖區(qū)、南淝河入湖區(qū)、西湖心;東半湖區(qū)域5個采樣點:忠廟、兆河入湖區(qū)、東湖心、中垾(原巢湖市水源取水點)、出湖口,共10個采樣點

3、水樣。(2)于2012-2013年的枯水期、平水期和豐水期,對選取的10個監(jiān)測點,共30份水樣進行為期一年的分析監(jiān)測,采樣方法參照《水樣的采集與保存》(GB5750.2-2006)。(3)參考國家《生活飲用水標準檢測方法》(GB5750.8-2006)附錄及相關文獻,研制建立水中16種PAHs的固相萃取-氣相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜(SPE-GC/MS/MS)法測定方法,采用多反應監(jiān)測模式(MRM),依據(jù)特征離子結合保留時間對水樣進行定性、定量檢

4、測。(4)根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù),分析描述巢湖水體不同水期PAHs的污染特征,利用特征比值法推測其污染來源情況。(5)利用美國環(huán)境保護署(US EPA)給出的生態(tài)基準值和PAHs物質(zhì)對水生生物毒性數(shù)據(jù),采用商值法和風險系數(shù)法分別從單種PAHs和多種PAHs聯(lián)合作用兩個角度,評價水體PAHs污染生態(tài)風險。
　　結果:(1)研究建立了水中16種EPA優(yōu)先控制PAHs的SPE-GC/MS/MS定性定量測定方法,在1.0~1000.0μg/L濃度范

5、圍,方法的相關系數(shù) r>0.999,方法最低檢測質(zhì)量濃度為0.2～1.0 ng/L,回收率為84.1％~113.2%,相對標準偏差為2.5%~5.1%。(2)不同水期水中檢出∑PAHs(16種PAHs總濃度)濃度范圍分別為:枯水期234.68～1058.8ng/L;平水期157.40~514.23 ng/L;豐水期:108.77～560.29 ng/L。各水期西半湖監(jiān)測點∑PAHs濃度污染水平高于東半湖,枯水期:3543.52>1411

6、.37ng/L,平水期:1656.44>814.25 ng/L,豐水期:2099.23>909.10 ng/L。其中,西半湖南淝河入湖區(qū)和十五里河入湖區(qū)∑PAHs濃度居各水期采樣點前兩位。(3)各采樣點水中16種優(yōu)先控制PAHs均有不同程度檢出,檢出的主要PAHs污染物種類前五位均為萘、芴、菲、熒蒽、芘;占各水期∑PAHs濃度百分比依次為,枯水期:28.67%、7.82%、22.11%、6.01%、21.58%;平水期:43.90%、1

7、0.35%、10.66%、10.63%、7.02%;豐水期:30.65%、8.89%、33.33%、7.29%、6.60%。(4)苯并(a)芘作為我國《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》PAHs化合物的唯一指標,檢出濃度范圍分別為:枯水期 nd~9.00ng/L;平水期nd~0.61 ng/L;豐水期:nd。(5)總濃度水平∑PAHs分布特征呈現(xiàn)出:枯水期(4954.89ng/L)>豐水期(3008.34ng/L)>平水期(2470.69ng/L)的

8、趨勢,且各采樣點∑PAHs濃度最高水期均為枯水期。
　　結論:(1)各采樣點,在不同水期16種PAHs均有不同程度檢出,其中枯水期南淝河、十五里河、西湖心、塘西、忠廟、東湖心6個采樣點的苯并(a)芘檢測結果超過我國《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)中限值2.8ng/L,濃度范圍為4.38～9.00 ng/L。各采樣點多環(huán)芳烴總量(∑PAHs)結果均未超過《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749-2006)中參考限值2μg

9、/L要求。(2)根據(jù)PAHs檢測濃度,計算部分PAHs特征比值,分析污染來源以燃燒為主:平水期和豐水期污染主要來自石油類產(chǎn)品以及草、木材、煤的燃燒,而枯水期污染主要來源于石油類化工產(chǎn)品的直接污染,可能與日益增加的城市交通、工業(yè)排放有關。(3)采用危害商值法分別計算評價各水期不同PAHs的生態(tài)風險,商值范圍為0~6.43í10-1,平均值為0~3.41í10-1,商值均小于風險界值1,除枯水期苯并(a)芘商值>10-1外,其余各目標化合物