順式和偕式四苯乙烯雙環(huán)化合物的合成及其熒光性能研究.pdf

1、準(zhǔn)確的認(rèn)識并掌握聚集誘導(dǎo)發(fā)光的機(jī)理對于我們進(jìn)一步了解發(fā)光過程和指導(dǎo)設(shè)計(jì)合成新的AIE分子有著十分重要的意義。到目前為止，對于聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)理，研究最全面、適用范圍最廣的是分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受限機(jī)理。本文通過在四苯乙烯的四個(gè)苯環(huán)的不同位置進(jìn)行固定，合成出四苯乙烯順式位和偕式位兩種化合物并進(jìn)行對比，獲得了雙鍵激發(fā)態(tài)旋轉(zhuǎn)受阻引起AIE現(xiàn)象的具體證據(jù)。
　?。?）本文設(shè)計(jì)并合成了一系列新型的順式位和偕式位僑連的四苯乙烯雙環(huán)化合物，并用核磁共振譜、

2、質(zhì)譜、紅外光譜、X射線單晶衍射等測試手段對它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
　?。?）熒光測試顯示它們均具有典型的AIE性質(zhì)。然而，順式四苯乙烯二環(huán)在有機(jī)溶液中發(fā)射熒光，偕式四苯乙烯二環(huán)在溶液中不發(fā)射熒光。順式四苯乙烯二環(huán)的熒光量子產(chǎn)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于偕式四苯乙烯二環(huán)。
　?。?）核磁氫譜表明，室溫下，偕式四苯乙烯二環(huán)中橋連苯環(huán)及亞甲基有快速旋轉(zhuǎn)，冷到零度，旋轉(zhuǎn)變慢，但熒光增強(qiáng)不多。當(dāng)順式和偕式四苯乙烯二環(huán)的橋連部分都為間苯二氧基時(shí)，它們的橋