果蠅GAL4-UAS系統(tǒng)分析人類基因功能技術(shù)的初步建立.pdf_第1頁(yè)
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1、將人類視網(wǎng)膜疾病--視網(wǎng)膜色素變性RP2基因的cDNA克隆到至轉(zhuǎn)基因載體pUAST中,并利用c-myc構(gòu)建一個(gè)融合表達(dá)蛋白,在果蠅晚期胚胎所分離的Schneider2細(xì)胞系中誘導(dǎo)表達(dá),Westem檢測(cè)表達(dá)出一個(gè)大約40kb的蛋白.與在大腸桿菌中表達(dá)情況對(duì)照,證明在果蠅細(xì)胞中表達(dá)的可行性.將載體pUAST與含轉(zhuǎn)基因的載體p(Δ2-3)共同顯微注射進(jìn)極細(xì)胞尚未形成的白眼果蠅卵中,在生殖細(xì)胞內(nèi)通過(guò)P因子介導(dǎo)轉(zhuǎn)座而將外源基因插入基因組中.共注射

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