力竭運(yùn)動(dòng)與鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞體外增殖及Hes1-Jagged1-Pax7含量的影響.pdf

1、目的:
　　研究力竭運(yùn)動(dòng)與鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞體外增殖及Hes1、Jagged1、Pax7含量的影響。
　　方法:
　　將42只五周齡雄性SD大鼠隨機(jī)分為7組，每組6只:安靜對(duì)照組(control，C)、力竭運(yùn)動(dòng)即刻組(Exhaustive，E0)、力竭后24h組(E24)、力竭后48h組(E48)、鈍挫傷即刻組(Contusion，D0)、鈍挫傷24h組(D24)、鈍挫傷48h組(D48)。力竭運(yùn)動(dòng)是進(jìn)行一次力

2、竭性下坡跑運(yùn)動(dòng)均達(dá)到力竭狀態(tài)。安靜對(duì)照組、各力竭運(yùn)動(dòng)組及鈍挫傷組分別在安靜狀態(tài)、力竭后、鈍挫傷后不同的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行處死、取血。處死時(shí)用20％的烏拉坦麻醉，取左側(cè)腓腸肌，將取下組織一分為二，一份立刻進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，另一份先用液氮保存，后轉(zhuǎn)至-80℃冰箱保存，ELISA測(cè)定血清及骨骼肌中Hes1、Jagged1、Pax7含量的變化。另取新生鼠一只，取其左側(cè)腓腸肌進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。
　　結(jié)果:
　　(1)肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果:成功分

3、離消化了肌組織，在體外獲得高純度具有成肌能力的肌衛(wèi)星細(xì)胞;培養(yǎng)初期階段，新生鼠的肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖速度最快，含量最高，培養(yǎng)第一天，培養(yǎng)皿中便可見(jiàn)少量紡錘形的單核細(xì)胞出現(xiàn)，其他各組未見(jiàn)明顯的細(xì)胞增殖現(xiàn)象。新生鼠第四天大量增殖，到第五天衛(wèi)星細(xì)胞相互融合形成多核的肌管;而其他各組在前期則增殖相對(duì)較慢，但第五天開(kāi)始大量增殖，第七天達(dá)到高峰，基本布滿(mǎn)大部分培養(yǎng)皿，之后每組的增殖速度均開(kāi)始下降;安靜對(duì)照組肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖最慢，含量最少，未見(jiàn)明顯的增殖現(xiàn)象

4、;力竭組與鈍挫傷組介于新生鼠和安靜組之間，并且鈍挫傷組衛(wèi)星細(xì)胞含量相對(duì)較多。
　　(2) Elisa結(jié)果:力竭運(yùn)動(dòng)組、鈍挫傷組骨骼肌和血清中Hes1、Jagged1、Pax7的含量與安靜對(duì)照組比較，顯著增高，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);力竭運(yùn)動(dòng)各組骨骼肌、血清中Hes1、Jagged1、Pax7的含量組間比較，E0略低于E24組與E48組，無(wú)顯著差異，E24組與E48組無(wú)顯著差異，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;鈍挫傷各組骨骼肌、血清中He

5、s1、Jagged1、Pax7含量組間比較，即刻組略低于24h組與48h組，無(wú)顯著差異，D24組與D48組無(wú)顯著差異，不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;鈍挫傷組骨骼肌和血清中Hes1、Jagged1、Pax7的含量與力竭運(yùn)動(dòng)組比較，鈍挫傷組略高于力竭運(yùn)動(dòng)組，不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論:
　　(1)安靜對(duì)照組未見(jiàn)明顯的衛(wèi)星細(xì)胞增殖。力竭運(yùn)動(dòng)和鈍挫傷均可以激活衛(wèi)星細(xì)胞，使其增殖分化，且鈍挫傷對(duì)衛(wèi)星細(xì)胞的刺激更強(qiáng)烈，增殖數(shù)量略大于力竭組。