峨?yún)?nèi)酯與氟尿嘧啶聯(lián)用對結(jié)腸癌、肺癌多細胞球模型的影響及其作用機制研究.pdf

1、目的:探討峨?yún)?nèi)酯與5-FU聯(lián)用對人結(jié)腸癌SW480、SW620和肺癌A549三維立體多細胞球模型的作用及其機制，為進一步闡明峨?yún)⒖鼓[瘤作用機制提供基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)。
　　方法:建立結(jié)腸癌SW480、SW620和肺癌A549三維立體多細胞球模型，采用CCK8法檢測峨?yún)?nèi)酯及峨?yún)?nèi)酯與5-FU聯(lián)用對三種三維立體多細胞球模型的抑制作用;采用流式細胞儀觀察分析峨?yún)?nèi)酯與5-FU聯(lián)用對三種三維立體多細胞球模型細胞周期和細胞凋亡的影響;采用蛋白

2、質(zhì)印跡(Western blot)技術(shù)檢測分析峨?yún)?nèi)酯與5-FU聯(lián)用對三種三維立體多細胞球模型細胞中FAK、COX2蛋白表達的影響。
　　結(jié)果:峨?yún)?nèi)酯對人結(jié)腸癌SW480、SW620和肺癌A549三維立體多細胞球模型均有明顯的抑制作用，呈現(xiàn)出一定的藥物劑量依賴性，其IC50值分別為26.82μg/ml、34.21μg/ml、47.92μg/ml;峨?yún)?nèi)酯與5-FU聯(lián)用時，各組細胞活力有顯著降低，且隨著峨?yún)?nèi)酯濃度的加大而逐漸降低

3、;5-FU可使上述三種細胞周期停止在S期，峨?yún)?nèi)酯可使上述三種細胞周期停止在S期、G2/M期，兩種藥物配合使用，可使上述三種細胞周期停止在S期、GA/M期并最終誘導細胞凋亡，并且能夠明顯抑制細胞中FAK、COX2兩種蛋白的表達。
　　結(jié)論:峨?yún)?nèi)酯能顯著降低結(jié)腸癌SW480、SW620和肺癌A549平面細胞以及三維立體多細胞球模型的細胞活力，且呈現(xiàn)出一定的藥物劑量依賴性;與5-FU聯(lián)用能顯著降低上述三種多細胞球模型的細胞活力，且隨