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文檔簡介
1、隨著人口的老齡化和環(huán)境的破壞,癌癥已經(jīng)成為了危害人類健康影響人類壽命的一種主要疾病之一。隨著環(huán)境惡化及工作壓力增加,癌癥的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)逐年遞增的趨勢。據(jù)國家中央癌癥登記中心的數(shù)據(jù)結(jié)果表明,2015年預(yù)計有429.2萬新發(fā)癌癥病例,其中281.4萬癌癥患者死亡,肺癌的死亡率高居榜首。目前,化學(xué)藥物治療仍是治療肺癌的主要手段之一,但其毒副作用大、腫瘤耐藥性的缺點,使得患者3年生存率大大降低,生活和生存質(zhì)量下降。針對這一個現(xiàn)狀,尋找一種
2、抗腫瘤效果好、毒副作用低的天然化合物,設(shè)計合成具有腫瘤靶向性的化合物更成為國內(nèi)外研究的熱點。
中醫(yī)藥為我國的寶庫,在與疾病做斗爭的過程中,基于人體治療和預(yù)防疾病的臨床有效驗方成為新藥篩選研發(fā)的寶貴線索。本課題在前期文獻(xiàn)檢索、專利查詢等發(fā)現(xiàn)肉桂的揮發(fā)油具有抗腫瘤作用,而肉桂醛是其中含量較高的單體化合物之一,通過分析其官能團-“醛”結(jié)構(gòu),根據(jù)醛的理化性質(zhì)分析其具有抗氧化和氧化的“雙重”作用,基于其構(gòu)-效關(guān)系,本課題擬對其抗肺癌作用
3、及其機制進(jìn)行系統(tǒng)的研究。
同時,ZT系列化合物是本課題組設(shè)計合成的一類以氨基酸為靶向載體的新型靶向性抗腫瘤藥物,其中分別以谷氨酰胺、谷氨酸、精氨酸為癌組織靶向性分布載體,設(shè)計合成了ZT-3、ZT-18、ZT-21化合物,經(jīng)過接種人肺癌荷瘤動物驗證其均有不同腫瘤選擇性的抗腫瘤作用。本課題也將利用腫瘤組織對不同氨基酸的選擇性吸收和分布,對同樣具有在肺癌組織中具有靶向性分布的天冬氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,設(shè)計合成ZT-6、
4、ZT-8、ZT-9化合物。
本論文主要分為三章:
第一章對肉桂醛中藥單體體外抗肺癌藥效學(xué)進(jìn)行研究,第二章系統(tǒng)地闡述肉桂醛對肺癌的分子靶標(biāo)及其潛在的作用機制;第三章擬用天冬氨酸、天冬酰胺、瓜氨酸為靶向載體,與草酰氯單乙酯進(jìn)行縮合藕連成三羧酸循環(huán)中關(guān)鍵代謝物質(zhì)草酰乙酸的類似物 ZT-6、8、9,通過改進(jìn)合成工藝,摸索最佳反應(yīng)條件,提高純度至95%以上,獲得不易吸潮的固體粉末,為成藥性評價奠定基礎(chǔ)。
第一章肉桂醛
5、體外抗肺癌藥效學(xué)實驗研究
采用MTT法檢測肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌SPC-A1細(xì)胞的增殖影響。實驗結(jié)果顯示,不同濃度的肉桂醛(0、25、50、100、200μM·L-1)對肺癌SPC-A1處理后,其增殖情況都受到不同程度的抑制作用,其影響呈現(xiàn)濃度和時間依賴性。通過SPSS VII數(shù)據(jù)統(tǒng)計,體外給予肉桂醛24、48、72hrs后,其抗SPC-A1增殖的半數(shù)抑制濃度IC50分別為135.7、41.70和31.71μM·L-1。說明肉桂
6、醛在體外抑制非小細(xì)胞肺癌SPC-A1細(xì)胞的增殖呈現(xiàn)出較好的時間依賴性。
第二章肉桂醛體外抗肺癌機制研究
第一節(jié)肉桂醛誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡實驗
?。?)采用Hoechst33258熒光染色觀察肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌SPC-A1細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化。實驗結(jié)果顯示,不同濃度的肉桂醛(0、25、50、100、200μM·L-1)對肺癌SPC-A1細(xì)胞處理后,置熒光顯微鏡下觀察可見肺癌細(xì)胞數(shù)量減少,細(xì)胞核固縮,濃染而呈亮藍(lán)色,出
7、現(xiàn)凋亡小體,其數(shù)量與肉桂醛作用濃度正相關(guān)。說明肉桂醛能引起肺癌SPC-A1細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)的變化,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
(2)采用流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合FITC-AnnexinV/PI雙標(biāo)記染色法檢測肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌 SPC-A1細(xì)胞的凋亡情況。實驗結(jié)果顯示,不同濃度的肉桂醛(0、25、50、100、200μM·L-1)作用SPC-A1細(xì)胞24 h后的總凋亡率分別0.93%,11.5%,26.9%,46.3%,64.4%,呈濃度依賴性。并
8、且,數(shù)值與 MTT法檢測所得的抑制率基本一致,說明肉桂醛影響SPC-A1細(xì)胞的增殖與誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡有關(guān)。
第二節(jié)肉桂醛對肺癌細(xì)胞周期的影響
采用流式細(xì)胞術(shù)檢測肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌SPC-A1細(xì)胞的周期影響。通過PI染色,觀察到對照組是典型的腫瘤細(xì)胞增殖周期的峰形,而在肉桂醛作用SPC-A1細(xì)胞12 h后,細(xì)胞周期的各個時期均發(fā)生了顯著的變化,隨著肉桂醛濃度的升高,細(xì)胞 S期比例隨著肉桂醛濃度升高,表現(xiàn)出一定的濃度依
9、賴性,但G0/G1期與G2/M期沒有表現(xiàn)出一定的量效關(guān)系。該實驗結(jié)果提示,肉桂醛有可能通過阻滯SPC-A1細(xì)胞周期的S期,影響有絲分裂的進(jìn)行從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
第三節(jié)肉桂醛對肺癌細(xì)胞線粒體膜電位的影響
采用流式細(xì)胞術(shù)通過JC-1熒光探針檢測肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌SPC-A1的線粒體膜電位(MMP)的影響。在肉桂醛處理SPC-A112 h后,不同濃度的實驗組相對于對照組均表現(xiàn)出了線粒體膜電位的下降現(xiàn)象,且隨著肉桂醛濃度的
10、不斷增加,膜電位下降的細(xì)胞比例變大,呈現(xiàn)濃度依賴性。MMP下降說明肉桂醛誘導(dǎo)的凋亡屬于線粒體介導(dǎo)的凋亡途徑。
第四節(jié)肉桂醛對細(xì)胞活性氧的影響
采用流式細(xì)胞術(shù)通過 DCFH-DA熒光探針檢測肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌SPC-A1胞內(nèi)活性氧水平的影響。結(jié)果顯示,與對照組進(jìn)行對比不同濃度的肉桂醛處理SPC-A1細(xì)胞12 h后,低濃度的肉桂醛即能提高活性氧ROS的水平,但高濃度的肉桂醛升高活性氧的水平更加顯著,呈現(xiàn)出很明顯的濃度依
11、賴性。說明肉桂醛有可能通過擾亂細(xì)胞內(nèi)的氧化還原平衡,尤其是提高ROS水平來誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。
第五節(jié)肉桂醛對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Bax和Bcl-2凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。
利用Western Blot檢測分析Bax和Bcl-2凋亡相關(guān)蛋白表達(dá),實驗結(jié)果顯示,不同濃度的肉桂醛孵育SPC-A1細(xì)胞24 h后,促凋亡蛋白Bax隨著肉桂醛的濃度,表達(dá)量也隨之增加,而抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)量則呈現(xiàn)下降趨勢,肉桂醛誘導(dǎo)惡性腫瘤細(xì)
12、胞的凋亡指數(shù)Bax/Bcl-2呈現(xiàn)出劑量依賴性。
第六節(jié)肉桂醛對Trx抗氧化系統(tǒng)Trx和TrxR蛋白表達(dá)的影響
利用Western Blot檢測肉桂醛介導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌SPC-A1細(xì)胞Trx抗氧化系統(tǒng)Trx和TrxR蛋白表達(dá)水平。肉桂醛作用于SPC-A1細(xì)胞后,胞內(nèi)的硫氧還蛋白Trx和硫氧還蛋白還原酶TrxR的表達(dá)水平呈現(xiàn)劑量依賴性上升,該結(jié)果證明了肉桂醛能激活Trx系統(tǒng),從而導(dǎo)致胞內(nèi)活性氧的積累,啟動凋亡程序。
13、> 第三章基于腫瘤靶向性分布的氨基酸為載體的藥物 ZT-6、8、9的設(shè)計合成
基于氨基酸為腫瘤組織靶向性分布的載體,分別以天冬氨酸二叔丁基鹽酸鹽、瓜氨酸叔丁基鹽酸鹽、天冬酰胺叔丁基鹽酸鹽與草酰氯單乙酯為原料,采用液相合成法,發(fā)生酰化耦合,酸性環(huán)境下脫去叔丁基保護(hù)基團,設(shè)計合成具有腫瘤靶向性的化合物 ZT-6、8、9。經(jīng)高效液相色譜、氫譜、碳譜和質(zhì)譜等技術(shù)確認(rèn)其分子量及化學(xué)結(jié)構(gòu),檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)與原設(shè)計目標(biāo)化合物相吻合。
14、 綜上所述,本研究的結(jié)果顯示,肉桂醛可以抑制肺癌細(xì)胞SPC-A-1的增值,而且其抗癌作用與通過線粒體介導(dǎo)的凋亡途徑,通過阻滯細(xì)胞周期的S期影響腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,激活抗氧化系統(tǒng)Trx系統(tǒng)引起胞內(nèi)活性氧ROS水平的積累,隨后激活促凋亡基因Bax和抑制抗凋亡基因Bcl-2的表達(dá),發(fā)揮綜合作用誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本研究系統(tǒng)地研究了肉桂醛的抗癌作用,并闡明了其部分作用機制,為進(jìn)一步評估肉桂醛的成藥性開發(fā)新藥奠定了基礎(chǔ)。
另外,本研究設(shè)計了并
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