海人酸致癇大鼠腦內(nèi)白蛋白、S100B及GFAP動(dòng)態(tài)表達(dá)的研究.pdf

1、本文主要從以下幾個(gè)部分展開論述：
　　第一部分 海人酸致癇大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦脊液中白蛋白、S100B變化
　　目的：研究海人酸(kainic acid，KA)致癇大鼠模型腦脊液中白蛋白及S100B蛋白的變化規(guī)律，間接了解癲癇發(fā)作后血腦屏障功能的變化。
　　方法：75只250-280g的SD健康雄性大鼠隨機(jī)分為五組，每組15只，設(shè)生理鹽水對(duì)照組一組，KA致癇模型組四組，分別為6h組、24h組、3d組、7d組。模型組以KA經(jīng)

2、側(cè)腦室由微量注射泵緩慢注入以誘發(fā)大鼠癲癇發(fā)作，對(duì)照組以等體積的生理鹽水代替海人酸。造模后分別于6h、24h、3d、7d麻醉大鼠，采用枕骨大孔穿刺法抽取腦脊液，采用ELISA法檢測(cè)腦脊液中白蛋白及S100B蛋白濃度。
　　結(jié)果：(1)海人酸致癇大鼠各時(shí)間點(diǎn)腦脊液中白蛋白較對(duì)照組（127.45±28.32μg/ml）均有所增高，6h模型組為（188.75±42.87μg/ml），達(dá)到最高值;24h模型組、3d模型組、7d模型組分別為1

3、53.19±34.80μg/ml，150.42±39.71μg/ml，138.52±31.16μg/ml，呈逐漸下降，均與對(duì)照組有明顯差異，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.007)。(2)海人酸致癇大鼠各時(shí)間點(diǎn)腦脊液中S100B較對(duì)照組（31.60±3.55pg/ml）均有所增高，3d模型組為68.50±5.63pg/ml，達(dá)到最高值;6h模型組、24h模型組、7d模型組分別為36.60±2.77pg/ml，49.08±2.79 pg/ml，

4、41.37±3.14 pg/ml，均與對(duì)照組有明顯差異，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.001)。
　　結(jié)論：癲癇發(fā)作后大鼠腦脊液中白蛋白及S100B表達(dá)增高。
　　第二部分 海人酸致癇大鼠不同時(shí)間點(diǎn)腦組織白蛋白、S100B表達(dá)變化及海馬CA3區(qū)結(jié)構(gòu)變化
　　目的：通過(guò)研究海人酸致癇大鼠腦組織中白蛋白、S100B及GFAP表達(dá)的時(shí)空變化情況，探討癲癇大鼠腦組織內(nèi)白蛋白、S100B及GFAP在癲癇發(fā)生及發(fā)展中的的作用。

5、　　方法：75只250-280g的SD雄性大鼠隨機(jī)分為五組，每組15只，其中設(shè)對(duì)照組一組，模型組分為四組，分別為6h組、24h組、3d組、7d組。模型組以KA經(jīng)側(cè)腦室由微量注射泵緩慢注入以誘發(fā)大鼠癲癇模型，對(duì)照組以等體積的生理鹽水代替。造模后分別于6h、24h、3d、7d麻醉大鼠，采用枕骨大孔穿刺法抽取大鼠腦脊液后處死大鼠，用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)腦組織中白蛋白、S100B及GFAP蛋白表達(dá)，采用HE染色觀察海馬CA3區(qū)結(jié)構(gòu)變化。

6、　　結(jié)果：(1)海人酸致癇大鼠各模型組側(cè)腦室室管膜邊緣及腦脊液細(xì)胞周圍白蛋白、海馬區(qū)S100B及GFAP表達(dá)均較對(duì)照組均有所增高，三種蛋白分別在5h模型組、3d模型組、7d模型組表達(dá)最多，與對(duì)照組相比差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（白蛋白:p=0.007;S100B及GFAP的p值均＜0.001）。在模型組大鼠的第一軀體感覺皮質(zhì)區(qū)及海馬CA3區(qū)可見白蛋白沉積。(2)癲癇發(fā)作后大鼠海馬CA3區(qū)細(xì)胞排列紊亂，細(xì)胞層次減少且細(xì)胞形態(tài)多形性改變，細(xì)胞核深染，