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1、目的:探討長(zhǎng)托寧對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉手術(shù)腦氧代謝以及S100B蛋白的影響。
方法:選擇ASAⅠ-Ⅱ級(jí)擇期顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉手術(shù)病人60例,隨機(jī)分為3組,每組20例:長(zhǎng)托寧0.02mg/kg(A組),長(zhǎng)托寧0.04mg/kg(B組)和對(duì)照組(C組)。3組均采用復(fù)合全身麻醉,麻醉誘導(dǎo)前5min,A、B組分別給予相應(yīng)劑量的長(zhǎng)托寧。在術(shù)中分別于臨時(shí)阻斷近端載瘤動(dòng)脈前5min(T1)、阻斷后5min(T2)、阻斷后10min(T3)、開放近端載
2、瘤動(dòng)脈后10min(T4),采集橈動(dòng)脈和左頸內(nèi)靜脈球部血樣,應(yīng)用血?dú)夥治鰞x行血?dú)夥治?,根?jù)Fick公式計(jì)算CaO2、CjvO2、D(a-jv)O2、CEO2、L(jv-a)和CLP;分別于臨時(shí)阻斷近端載瘤動(dòng)脈前5min(T1)、動(dòng)脈瘤夾閉后2h(T5)、動(dòng)脈瘤夾閉后4h(T6)、動(dòng)脈瘤夾閉后24h(T7),采集左頸內(nèi)靜脈球部血樣,使用ELISA法測(cè)定血清S100B蛋白濃度。
結(jié)果:在載瘤動(dòng)脈阻斷后5min、10min時(shí),使用長(zhǎng)
3、托寧的兩組D(a-jv)O2、CEO2,均與對(duì)照組相比顯著降低(P 4、5);三組S100B蛋白濃度動(dòng)脈瘤夾閉后各時(shí)間點(diǎn)均明顯高于阻斷載瘤動(dòng)脈前,且持續(xù)升高,至夾閉后4h達(dá)到峰值(P<0.01),夾閉后24h濃度下降但仍明顯高于阻斷載瘤動(dòng)脈前(P<0.01);在動(dòng)脈瘤夾閉后各時(shí)間點(diǎn),使用長(zhǎng)托寧的兩組S100B蛋白濃度均較對(duì)照組低(P
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