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文檔簡介
1、在目前醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)研究中,基因芯片被廣泛用來進(jìn)行各種生物實驗。其中尋找差異基因在芯片實驗中是最基本的實驗?zāi)康?它在基因診斷、藥物篩選等方面有著重要作用。由于芯片實驗是復(fù)雜多步驟的實驗過程,產(chǎn)生的基因表達(dá)數(shù)據(jù)包含了大量噪音,另外重復(fù)芯片個數(shù)太少和基因表達(dá)測量值精度低等多方面影響,使得尋找差異基因非常困難。目前的許多方法僅僅利用重復(fù)芯片的基因表達(dá)數(shù)據(jù)的點估計來尋找差異基因。而廣泛使用的Affymetrix基因芯片利用多探針技術(shù)在提供了基因
2、表達(dá)值的同時也提供了獲得基因表達(dá)值測量誤差的可能。而概率方法能夠自然的結(jié)合基因表達(dá)值和測量誤差。最近提出的概率方法PPLR同時考慮了基因的表達(dá)值和測量誤差,提高了尋找差異基因的精確度。但是PPLR方法在變分EM算法中采用了重采樣近似計算技術(shù),導(dǎo)致了較低的計算效率。本論文改進(jìn)現(xiàn)有的PPLR模型,獲得一個計算效率和計算精度更高的新模型IPPLR。
IPPLR模型采用多層貝葉斯理論,在同時考慮基因的表達(dá)值和測量誤差的情況下,在原
3、有PPLR模型中增加一層隱含變量,代表每個基因的真實表達(dá)值,利用變分EM算法估計模型中的參數(shù),算法中每步計算都能得到解析解,從而克服了PPLR中低效的重采樣過程。通過GoldenSpike-in標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)集和真實的Mouse Embryo數(shù)據(jù)集驗證,IPPLR模型相比已有模型能同時提高計算精確度和計算效率。進(jìn)一步驗證在大規(guī)模數(shù)據(jù)集,Mouse Hair數(shù)據(jù)集和Mouse Colitis數(shù)據(jù)集上,IPPLR模型能大幅度的提高計算效率,而且隨
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