毛白楊剝皮再生過(guò)程中基因表達(dá)差異及差異基因功能分析.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)室前期基因表達(dá)研究結(jié)果表明，14個(gè)基因可能在楊樹(shù)木材形成中起作用，本項(xiàng)研究利用已建立的楊樹(shù)剝皮再生研究系統(tǒng)，運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光相對(duì)定量技術(shù)(Real-TimeQuantitativePCR，RQ-PCR)，觀察每個(gè)基因在不同剝皮時(shí)期(0、6、10、12、14、16、18、22d)的基因表達(dá)差異，并結(jié)合不同剝皮時(shí)期的組織解剖學(xué)觀察結(jié)果，對(duì)它們參與的具體過(guò)程做初步探討。對(duì)上述研究中沉默后可能獲得易于觀察表型的基因，利用RNA干擾技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基

2、因植株，通過(guò)組織解剖學(xué)觀察，鑒定其在次生維管系統(tǒng)再生中的作用。通過(guò)本研究，期望能為找到?jīng)Q定木質(zhì)部細(xì)胞分化的關(guān)鍵調(diào)控基因做初步的探索，從而為利用基因工程改良樹(shù)木材性奠定基礎(chǔ)。 本研究主要包括兩部分研究結(jié)果。第一部分：利用實(shí)時(shí)熒光相對(duì)定量PCR技術(shù)(Real-TimeQuantitativePCR,RQ-PCR)，確定細(xì)胞分裂始終貫穿在整個(gè)剝皮再生過(guò)程，并且在剝皮后12、16d出現(xiàn)細(xì)胞分裂高峰。對(duì)14個(gè)基因相對(duì)定量結(jié)果并結(jié)合http