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文檔簡介
1、TaVER2是以冬小麥為材料分離到的春化相關(guān)基因,TaVER2蛋白為一種新的植物凝集素。免疫學(xué)定位顯示春化處理可誘導(dǎo)TaVER2在細(xì)胞核中集中分布,脫春化處理后蛋白定位于細(xì)胞質(zhì)中。目前已知,TaVER2通過翻譯后水平的修飾參與了小麥春化信號途徑。VER2反義轉(zhuǎn)基因小麥在春化后開花時間延遲,表明TaVER2在小麥發(fā)育過程中可能對植物開花有重要的影響。 本論文從已經(jīng)克隆到的TaVER2基因構(gòu)建超表達(dá)載體轉(zhuǎn)化C24型擬南芥。TaVER
2、2超表達(dá)擬南芥中,開花時蓮座葉數(shù)目增加,葉子形態(tài)也發(fā)生一些改變,且開花時蓮座葉數(shù)目與TaVER2的表達(dá)量成一定的正相關(guān)關(guān)系,表明轉(zhuǎn)基因植物晚花表型確實(shí)是由于外源TaVER2的表達(dá)造成。RT-PCR實(shí)驗(yàn)分析表明:與野生型相比,轉(zhuǎn)基因擬南芥FLC的表達(dá)量上升,LEAFY表達(dá)量下降,但同時FLC的上游調(diào)節(jié)因子FVE、FRI、VRN2、CO沒有發(fā)生相應(yīng)變化,我們總體猜測這可能由于TaVER2參與FLC的翻譯后的組蛋白的修飾而調(diào)節(jié)了FLC的表達(dá)。
3、核蛋白western分析實(shí)驗(yàn)表明,與野生型相比,轉(zhuǎn)基因植物H3K4<'m>和H3K9<'m>的修飾都出現(xiàn)一定程度的下降,說明TaVER2能夠?qū)D(zhuǎn)基因植物體內(nèi)的組蛋白修改產(chǎn)生影響,參與了蛋白翻譯后水平的修飾。同時ChIP實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),F(xiàn)LC的C domain(第一個外顯子與第一個內(nèi)含子結(jié)合的區(qū)域)的染色質(zhì)組蛋白修飾的水平也發(fā)生明顯變化。表明TaVER2的導(dǎo)入導(dǎo)致了組蛋白修飾的改變(FLC組蛋白)從而造成了FLC表達(dá)量的變化,出現(xiàn)了晚花表型
4、。 由于TaVER2是春化相關(guān)基因,我們對轉(zhuǎn)基因植物進(jìn)行了春化處理,結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因植物在春化后表現(xiàn)出早花表型。RT-PCR分析也表明可能由于春化后TaVER2對FLC翻譯后的組蛋白修飾發(fā)生改變從而調(diào)節(jié)了FLC的表達(dá)。同時western結(jié)果顯示,與春化前及其野生型相比,春化后轉(zhuǎn)基因植物的組蛋白H3K4<'m>總體修飾水平?jīng)]有發(fā)生顯著變化,都呈下降的趨勢;但是組蛋白H3K9<'m>總體修飾水平卻上升了。由于組蛋白H3K9<'m>能夠
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