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1、應(yīng)用RAPD和ISSR標(biāo)記對(duì)木蘭科6屬20種植物的遺傳多態(tài)性和親緣關(guān)系進(jìn)行分析,比較屬間、屬內(nèi)的遺傳差異,并結(jié)合前人的研究結(jié)果,對(duì)木蘭科6屬及屬下類群的系統(tǒng)位置進(jìn)行探討,旨在為木蘭科植物的系統(tǒng)分類及其它研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 研究結(jié)果如下: (1)建立了適合于木蘭科6屬20種植物DNA提取的改良CTAB法I,用該法提取的DNA能滿足RAPD和ISSR分析的要求; (2)采用單因素結(jié)合均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化得到適合于木蘭科6
2、屬20種植物RAPD和ISSR分析的PCR體系。優(yōu)化的RAPD-PCR體系為:Mg<'2+>3.0 mmol/L、dNTP0.15 mmol/L、引物0.40μmol/L、模板DNA 20 ng/20μL、Taq DNA聚合酶1 U;優(yōu)化的ISSR-PCR體系為:Mg<'2+>1.00mmol/L、dNTP 0.20 mmol/L、引物0.40μmol/L、模板DNA 40 ng/20μL、Taq DNA聚合酶1 U; (3)分
3、別從112條RAPD引物和99條ISSR引物中篩選出14條RAPD引物和12條ISSR引物用于RAPD和ISSR分析。14條RAPD引物共檢測(cè)到287個(gè)位點(diǎn),其中多態(tài)位點(diǎn)占99.30%,Nei′s基因多樣度為0.3591,Shannon信息指數(shù)為0.5334;12條ISSR引物共檢測(cè)到222個(gè)位點(diǎn),且222個(gè)位點(diǎn)都是多態(tài)的,Nei′s基因多樣度為0.3477,Shannon信息指數(shù)為0.5218。RAPD和ISSR分析都表明木蘭科6屬2
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