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1、近年來,室溫離子液體被認為是傳統(tǒng)揮發(fā)性有機溶劑的理想綠色替代品,而微波促進的無溶劑有機合成是一類新興的綠色有機合成技術(shù),這兩方面都在一定程度上滿足了綠色化學(xué)的要求。本論文即是在綠色化學(xué)的大背景下,在上述兩個方面已有研究成果的基礎(chǔ)上,設(shè)計并完成了一系列有機合成反應(yīng),主要內(nèi)容可分為以下幾個方面: 1、在查閱了大量文獻的基礎(chǔ)上,分別綜述了綠色溶劑離子液體以及微波技術(shù)在有機合成中的應(yīng)用研究進展。 2、研究了離子液體中,InCl3
2、·4H2O/TMSCl催化體系促進下的芳醛與環(huán)戊酮或環(huán)己酮的縮合反應(yīng),從而為α,α′-雙亞芐基環(huán)烷酮類化合物的合成提供了一條高效和綠色的新途徑。 3、研究了在離子液體介質(zhì)中,InCl3·4H2O催化下,芳香醛與5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮的反應(yīng),并通過該反應(yīng)一步、高產(chǎn)率地合成了一系列氧雜蒽類化合物。 4、研究了在離子液體介質(zhì)中,活潑亞甲基化合物與芳香醛的Knoevenagel縮合反應(yīng),以及相應(yīng)的縮合產(chǎn)物α,β-不飽和
3、烯烴與5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮的Micheal加成反應(yīng),離子液體在上述兩類反應(yīng)中可同時起到溶劑和催化劑的雙重作用。進一步的研究還表明,Knoevenagel縮合和后續(xù)的Micheal加成反應(yīng)可以在離子液體的促進下于一鍋內(nèi)完成,從而為帶有氨基和酯基的苯并吡喃類化合物提供了一條非常方便的合成新途徑。 5、研究了在微波輻射和無溶劑條件下,InCl3·4H2O催化下的查耳酮與5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮的加成-縮合反應(yīng),并通
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