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文檔簡介
1、目的:
健康與疾病起源(Developmental Origins of Health and Disease,DOHaD)學(xué)說在過去20年得到了極大的發(fā)展。大量流行病學(xué)調(diào)查及動物實驗研究發(fā)現(xiàn)生命早期不良刺激,尤其是在宮內(nèi)的不良刺激會引起子代成年后容易出現(xiàn)高血壓、肥胖、胰島素抵抗、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、哮喘、慢性腎病、甚至腫瘤等成人慢性疾病。
中國心血管病報告(2013)顯示心血管病死亡占城鄉(xiāng)居民死亡原因的首位,高
2、血壓是心血管疾病的最主要危險因素之一,高血壓在人群中發(fā)病率高,但是目前高血壓的發(fā)病機制還不是很清楚。目前,很多動物實驗研究發(fā)現(xiàn)孕期不良刺激會引起子代表觀遺傳修飾模式發(fā)生變化,并引起子代產(chǎn)生印記效應(yīng),并發(fā)生終生性的變化。因此,我們從表觀遺傳學(xué)角度探討孕期不良刺激引起高血壓疾病的發(fā)生機制,試圖為成年慢性疾病的預(yù)防及治療提供新的思路。在孕期以脂多糖為炎癥刺激刺激因子進行刺激發(fā)現(xiàn)孕鼠胎盤、羊水中的一些細胞因子(如IL-6、 TNF-α)水平升高
3、。最近研究還發(fā)現(xiàn)高水平的IL-6可以通過JAK2通路,上調(diào)轉(zhuǎn)錄因子Fli-1水平,并增加DNMT1(DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1)的水平;此外,TNF-α也可以使核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的表達上調(diào),刺激DNMT3B(DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B)表達增高導(dǎo)致組蛋白甲基化沉默Notch-1基因。這些研究提示炎癥因子可以引起DNMT的表達水平發(fā)生變化。
基于前期實驗并結(jié)合最新研究進展,我們提出以下假設(shè):孕期炎癥刺激可能通過升高子代炎癥因子表達影響DNA
4、甲基轉(zhuǎn)移酶水平改變導(dǎo)致目的DNA表觀遺傳修飾模式改變,造成了關(guān)鍵基因時空特異性表達異常,從而導(dǎo)致慢性成年高血壓病的發(fā)生。
本實驗在已建立的動物模型基礎(chǔ)上,進一步檢測大鼠腎臟組織中的炎癥因子和甲基化轉(zhuǎn)移酶的水平,探討DNA甲基化是否參與高血壓的發(fā)生機制。
方法:
1.實驗動物及處理
16只通過陰道栓檢查的獲得準(zhǔn)確妊娠時間的SD大鼠,隨機分為4組,每組4只。
對照組:在SD大鼠孕期第8-14
5、天每天予以腹腔注射無菌生理鹽水0.5ml; PDTC組:SD孕鼠在孕期第8-14天每天腹腔注射NF-κB抑制劑PDTC(100mg/kg); LPS組:在孕鼠孕期的第8、10、12天分別予以腹腔注射0.79mg/kg脂多糖(LPS),在孕期的第9、11、13、14天注射0.5ml生理鹽水;LPS+PDTC組:在孕鼠孕期的第8、10、12天分別予以腹腔注射0.79mg/kg脂多糖(LPS)和PDTC,在孕期的第9、11、13、14天腹腔注
6、射劑量為100mg/kg的PDTC。
2.子代大鼠體重及血壓的測量
子代大鼠出生后,4周斷奶分籠,從4周齡到12周齡每2周測量一次體重,每只稱3次,取平均值。從6周到12周每2周進行一次大鼠尾動脈無創(chuàng)血壓測量,每只測量3次,間隔3分鐘以上,取平均值。
3.子代大鼠腎臟組織中IL-6、TNF-α、Fli-1、DNMTs的mRNA水平的測定
采用Real-time PCR方法檢測子代大鼠腎臟組織的IL
7、-6、TNF-α、Fli-1、DNMTs的mRNA表達水平。
4.子代大鼠腎臟組織中Fli-1、DNMTs蛋白質(zhì)水平測定
用western blot方法檢測子代大鼠腎臟組織的IL-6、Fli-1、DNMTs蛋白質(zhì)水平。
結(jié)果:
1.在子代大鼠周齡4-12周時,每2周檢測一次體重,子代大鼠LPS組體重高于對照組,在12周齡時LPS組明顯高于對照組(p<0.01),且LPS+PDTC組與對照組無明顯差
8、異(p>0.05)。
2.LPS組的子代大鼠血壓明顯高于對照組(P<0.01),而用PDTC進行干預(yù)后與對照組無明顯差異(P>0.05),說明PDTC可以逆轉(zhuǎn)LPS對血壓的作用。
3.孕期暴露于LPS的子代大鼠腎臟組織中IL-6、Fli-1、DNMT1、DNMT3B的mRNA的表達在實驗組較對照組顯著升高(P<0.05),PDTC干預(yù)后可以逆轉(zhuǎn)IL-6、Fli-1、DNMT1、DNMT3B的變化。
4.腎臟
9、組織中的TNF-α水平6周齡時實驗組比對照組水平增高,但是差異不顯著,而在12周齡時,LPS組子代大鼠腎臟組織中TNF-α的水平顯著高于對照組。
5.腎臟組織中DNMT3A的表達在實驗組和對照組中差異不顯著。
結(jié)論:
1.孕鼠用脂多糖處理后,出現(xiàn)子代大鼠血壓增高、體重增加,成功復(fù)制了炎癥刺激子代大鼠高血壓的模型;
2.用脂多糖對孕鼠進行刺激可以引起子代大鼠腎臟組織DNMT1、DNMT3B表達增高,
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