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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
一、臨床研究部分:
本部分研究通過(guò)對(duì)腎陰虧虛的糖尿病骨質(zhì)疏松患者的臨床研究,旨在觀察滋腎降糖丸對(duì)該類患者的糖代謝、骨代謝等方面的影響,為滋腎降糖丸防治糖尿病骨質(zhì)疏松提供現(xiàn)代科學(xué)理論依據(jù)。
二、實(shí)驗(yàn)研究部分:
本部分研究旨在觀察滋腎降糖丸對(duì)糖尿病大鼠骨代謝指標(biāo)、骨密度及骨組織形態(tài)的影響及其對(duì)Wnt/β-連環(huán)蛋白(catenin)通路的調(diào)控作用,以探討其對(duì)糖尿病介導(dǎo)的骨量減少及骨質(zhì)疏松形成的防
2、治作用和可能的分子機(jī)制。
方法:
一、臨床研究部分:
選取2015年1月至2015年8月深圳市中醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診及住院的糖尿病骨質(zhì)疏松腎陰虧虛證患者40例,隨機(jī)分為對(duì)照組20例,治療組20例。對(duì)照組在常規(guī)降糖治療基礎(chǔ)上加服阿侖膦酸鈉。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服滋腎降糖丸。療程3個(gè)月。觀察治療前后患者中醫(yī)證候積分、骨密度及空腹血糖(Fasting Plasma Glucose,F(xiàn)PG)、空腹胰島素(Fastin
3、g Insulin,F(xiàn)ins)、血鈣、血磷、骨鈣素(Osteocalcin, OC)、β-I型膠原羧基端肽(β-cross-linked c-terminal telopeptide of type1collagen,β-CTX)的變化。
二、實(shí)驗(yàn)研究部分:
腹腔注射鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型,隨機(jī)分為模型組、中藥組、西藥組,各治療組分別給予相應(yīng)藥物灌胃治療,另設(shè)正常對(duì)照組,
4、每組10只。干預(yù)3個(gè)月后,觀察各組大鼠骨密度、FPG、Fins、血鈣、血磷、骨源性堿性磷酸酶(Bone Alkaline Phosphatase,B-ALP)、OC、1型前膠原酶N端肽(TotalProcollagen Type1 N-propeptide,P1NP)、β-CTX、骨保護(hù)素(Osteoprotegerin,OPG)的變化。同時(shí)用HE染色法觀察各組大鼠骨組織形態(tài)變化,并用實(shí)時(shí)定量PCR(Quantitation Real-
5、Time PCR,QRT-PCR)方法檢測(cè)骨組織Wnt3α、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白-5(Low Density Lipoprotein Peceptor Related Protein-5,LRP-5)、β-catenin、RUNT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-Related Transcripttion Factor-2,RUNX-2)、Dickkopf-1(DKK-1)、硬化蛋白(Sclerostin,SOST)基因表達(dá)水平。
6、 結(jié)果:
一、臨床研究部分:
?。ㄒ唬┲委熀?,治療組骨密度、Fins、血鈣、血磷及OC較前均明顯升高(P<0.01),中醫(yī)證候總積分、FPG及β-CTX較前均明顯降低(P<0.01);
?。ǘ┲委熀?,對(duì)照組骨密度、Fins、血磷及OC較前均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01),F(xiàn)PG及β-CTX較前均有明顯降低(P<0.01),中醫(yī)證候總積分無(wú)明顯下降(P>0.05),血鈣無(wú)明顯增加(P>0.05)
7、;
(三)兩組上述指標(biāo)治療后的比較及治療前后差值的比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),并且治療組對(duì)上述指標(biāo)的改善程度均優(yōu)于對(duì)照組。
二、實(shí)驗(yàn)研究部分
?。ㄒ唬┡c正常組比較,模型組大鼠骨密度、Fins、血鈣、血磷、B-ALP、OC均明顯降低(P<0.01),F(xiàn)PG、PINP、β-CTX、OPG均明顯升高(P<0.01);與模型組比較,中藥組和西藥組大鼠骨密度、Fins、血鈣、血磷、B-ALP、O
8、C均明顯升高(P<0.01),F(xiàn)PG、PINP、β-CTX、OPG均明顯降低(P<0.01);與西藥組比較,中藥組大鼠Fins、血磷、OC、PINP、OPG均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01),F(xiàn)PG、β-CTX均明顯降低(P<0.01),骨密度、血鈣則無(wú)明顯差異(P>0.05);
(二)正常組大鼠骨小梁排列致密有序,紋理清楚,骨皮質(zhì)厚度正常,未見(jiàn)明顯病理改變;模型組表現(xiàn)為骨小梁結(jié)構(gòu)稀疏、部分?jǐn)嗔?,?shù)目減少,骨皮質(zhì)變
9、薄;中藥組和西藥組骨組織結(jié)構(gòu)紊亂較模型組明顯減輕,基本接近正常;
?。ㄈ┡c正常組比較,模型組大鼠骨組織Wnt3α、LRP-5、β-catenin及RUNX-2基因表達(dá)量均明顯降低(P<0.01);與模型組比較,中藥組Wnt3α、LRP-5、β-catenin、RUNX-2基因表達(dá)量均明顯增加(P<0.01),西藥組β-catenin、RUNX-2基因表達(dá)量明顯增加(P<0.01),Wnt3α、LRP-5基因表達(dá)量則無(wú)明顯差異(
10、P>0.05);與西藥組比較,中藥組大鼠Wnt3α、LRP-5基因表達(dá)量明顯增加(P<0.01),β-catenin、RUNX-2基因表達(dá)量則無(wú)明顯差異(P>0.05);各組大鼠DKK-1及SOST基因表達(dá)量無(wú)明顯差異(P>0.05)。
結(jié)論:
一、臨床研究部分:
滋腎降糖丸能明顯改善糖尿病骨質(zhì)疏松患者的臨床癥狀及體征,并且能調(diào)節(jié)患者糖代謝紊亂,減少血清鈣磷流失,進(jìn)而改善骨代謝,促進(jìn)骨形成,抑制骨吸收,提高
11、骨密度。
二、實(shí)驗(yàn)研究部分:
?。ㄒ唬┨悄虿⊥ㄟ^(guò)下調(diào)Wnt3α、LRP-5、β-catenin及RUNX-2的基因表達(dá),導(dǎo)致大鼠骨組織Wnt/β-catenin信號(hào)通路障礙,從而影響成骨細(xì)胞的形成及分化,最終引起骨形成減少,骨組織形態(tài)遭到破壞,骨密度降低;
?。ǘ┳棠I降糖丸通過(guò)上調(diào)Wnt/β-catenin信號(hào)通路中上述重要分子的基因表達(dá),促進(jìn)成骨細(xì)胞的形成分化,抑制骨破壞,改善骨組織形態(tài),增加骨密度,調(diào)節(jié)骨
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