鴨肫抗氧化肽特性及作用機理研究.pdf

1、生物活性肽可作為高效、安全的生物制品，具有重要的研究價值和應(yīng)用前景。鴨肫屬優(yōu)質(zhì)蛋白資源，高值化開發(fā)利用是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的方向。本論文以鴨肫蛋白為原料，通過可控酶解技術(shù)制備抗氧化肽；利用超濾、凝膠過濾色譜、反相高效液相色譜對產(chǎn)物進行逐級分離純化，采用質(zhì)譜技術(shù)對目標(biāo)肽段進行一級氨基酸序列的鑒定；建立分子結(jié)構(gòu)模型并驗證抗氧化肽的定量構(gòu)效關(guān)系；通過作用于細(xì)胞，分析細(xì)胞生長抑制、凋亡、生長周期以及細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶活性及酶蛋白表達(dá)，從分子機制進一步闡明鴨肫

2、肽的抗氧化機理。本文旨為鴨肫蛋白的深度開發(fā)和應(yīng)用，提升其資源高值化利用提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。本論文的主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下：
　　（1）分析了木瓜蛋白酶酶解液中氨基酸含量，其總氨基酸含量高達(dá)33594.73 mg/100 g，主要抗氧化性氨基酸含量達(dá)9.54％。在單因素實驗基礎(chǔ)上，以水解度和DPPH清除率為響應(yīng)值，確定鴨肫蛋白酶解的最佳工藝條件為：酶解時間4.0 h、加酶量3000 U/g、酶解溫度55℃、料液比1:3。在此條件

3、下其水解度為28.30%，DPPH清除率為75.22%。其水解度與DPPH自由基清除能力之間不存在明顯的相關(guān)性。
　?。?）探討了鴨肫不同分子量段ZT1(<3 kDa)、ZT2(3-10 kDa)和ZT3(>10kDa)產(chǎn)物抗氧化活性。其自由基DPPH清除率和ORAC活性值與其分子量呈顯著相關(guān)性，分子量小于3kD產(chǎn)物DPPH清除率77.59%，ORAC活性值885.25μmol TE/g。小于3kD鴨肫抗氧化肽清除超氧陰離子、羥基

4、自由基、過氧化氫以及DNA損傷的保護作用具明顯的量效關(guān)系，其IC50值分別為14.58、0.0163、19.80和1.93 mg/ mL，鴨肫抗氧化肽對過氧化氫自由基抑制作用最強，對羥自由基活性的抑制作用最弱。
　　（3）分離及鑒定鴨肫抗氧化活性肽。采用中空纖維素膜超濾法對酶解液進行初步分離，將ORAC值活性最高的組分（小于3kDa）使用凝膠色譜和半制備RP-HPLC進一步分離，將純化的ORAC值活性較高的組分進行氨基酸序列分析鑒

5、定，確定了兩個新型的鴨肫抗氧化活性肽,分別為Ser-Ser-Tyr-Glu-Gly-Ile-Glu-Leu-Ile-Ile-Lys和Asn-Lys-Phe-Ile-Leu-Lys。
　?。?）采用ACD/Labs軟件對部分已知抗氧化肽化學(xué)結(jié)構(gòu)信息進行描述，利用多元線性回歸(MLR)、偏最小二乘回歸(PLS)和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(BPNN)分析方法建模，對抗氧化肽進行活性預(yù)測。MLR的線性擬合值為0.9915，PLS的線性擬合值為0.83

6、13，BPNN線性擬合值0.99239，表明構(gòu)建的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型具有較高的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。對MLR所建的模型進行F檢驗，可判定此方程顯著。利用MLR、PLS和BPNN所建的模型分別對分離鑒定兩個鴨肫抗氧肽DKFILK和 SSYEGIELIIK驗證，與ORAC活性值和氨基酸結(jié)構(gòu)分析結(jié)果一致，進一步證實了組分DKFILK抗氧化活性更高。鴨肫抗氧化肽DKFILK的活性與其氨基酸組成及結(jié)構(gòu)具有一定的關(guān)聯(lián)。
　?。?）鴨肫抗活性肽對人體前列腺

7、增生細(xì)胞（BPH1）的抗氧化能力及其機理。不同濃度的鴨肫活性肽在作用48 h后，能明顯抑制BPH細(xì)胞的增殖，促進其凋亡并且阻滯其細(xì)胞周期；當(dāng)鴨肫活性肽的質(zhì)量濃度為200310-3 g/L時，細(xì)胞中超氧化物岐化酶、過氧化氫酶以及谷胱甘肽過氧化物酶的活力分別提高了26.16%、20.24%和69.41%；采用qRT-PCR檢測得出，細(xì)胞中CAT和GSH-Px mRNA的表達(dá)水平升高，SOD mRNA表達(dá)不明顯，與鴨肫活性肽濃度呈正相關(guān)。鴨肫