參芪復方中活血法的早期運用對KKAy小鼠糖尿病大血管病變差異表達miRNAs影響的實驗研究.pdf

1、目的：本研究通過對參芪復方及其活血組分早期運用的研究，旨在從整體水平、細胞水平、分子水平初步探討參芪復方中活血組分早期運用的合理性與科學性，為在糖尿病大血管病變的防治中早期使用活血法提供理論依據(jù)。
　　方法：50只隨機血糖2次≥13.9mmol?L-1的7-8周齡雄性KKAy小鼠隨機分成5組：空白組（n=10）；參芪復方組（簡稱復方組，n=10）；活血組（n=10）；阿托伐他汀組（簡稱他汀組，n=10）；模型組（n=10）。適應性

2、飼養(yǎng)1周后，空白組予以普通飼料和滅菌純水；參芪復方組、活血組、他汀組、模型組每日給予一氧化氮合成酶抑制劑——L-NAME（0.2mg·ml-1·d-1），加入飲用水中，同時給予高指飼料進行造模，連續(xù)造模35天，建立糖尿病動脈粥樣硬化模型。在造模的同時給予藥物治療，空白組、模型組均按10ml/kg·d灌服生理鹽水，參芪復方組14.4g/kg·d、活血組按2.7 g/kg·d灌服浸膏，他汀組按3.2mg/kg·d灌服阿托伐他汀懸液。實驗期間

3、觀察動物一般狀況、飲水量、攝食量，監(jiān)測隨機血糖。實驗5周后處死小鼠，檢測各組空腹血糖、血脂水平、超敏C反應蛋白，HE染色對腹主動脈進行形態(tài)學觀察，應用Agilent miRNA芯片技術平臺對腹主動脈組織的miRNA表達情況進行檢測，篩選出差異表達miRNAs；并利用TargetScan數(shù)據(jù)庫預測其靶基因，進一步對靶基因進行GO和Pathway等生物信息學分析，以深入了解miRNAs的調(diào)控機制和生物學功能。
　　結果：參芪復方組與活

4、血組一般狀況均優(yōu)于模型組，血糖、LDL-C、TG、TC、hs-CRP較模型組降低，HDL-C高于模型組?；钛M與模型組差異表達的miRNAs，經(jīng)數(shù)據(jù)庫預測靶基因后，再經(jīng)GO注釋、Pathway分析，主要涉及細胞命運的確定、改善應激反應和細胞黏附3個生物學過程和調(diào)控肌動蛋白細胞骨架、表皮生長因子信號通路、p38MAPK信號通路有關。
　　結論：參芪復方中活血組分的早期運用可以改善糖尿病大血管病變KKAy小鼠的一般狀態(tài)，改善脂代謝紊亂