UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康臨床用藥安全性及療效的關(guān)系.pdf

1、目的:
　　研究UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康治療結(jié)直腸癌患者的不良反應(yīng)及療效之間的關(guān)系。
　　方法:
　　自外周血中抽提基因組DNA，進行PCR擴增，應(yīng)用直接測序法分析2012年3月至2013年3月，于我院行基因檢測的65例結(jié)直腸癌患者UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多態(tài)性的分布情況。并對這65例應(yīng)用含伊立替康方案化療的患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)及化療療效，進行觀察記錄，比較不同基因型間的差異。
　　結(jié)果:<

2、br>　　65例患者中，UGT1A1*28野生型TA6/6有49例(75.4％)，雜合突變型TA6/7有14例(21.5％)，純合突變型TA7/7有2例(3.1％)。UGT1A1*6野生型G/G有47例(72.3％)，雜合突變型G/A有15例(23.1％)，純合突變型A/A有3例(4.6％)。在以上65例結(jié)直腸癌患者中，UGT1A1基因啟動子區(qū)28位點，TA6/6、TA6/7和TA7/7型，發(fā)生3級以上腹瀉者分別為8.2％，37.5％;

3、發(fā)生3級以上中性粒細胞減少者分別為28.6％，62.5％。UGT1A1基因啟動子區(qū)6位點，G/G、G/A和A/A型，發(fā)生3級以上腹瀉者分別為12.8％，44.4％;發(fā)生3級以上中性粒細胞減少者分別為14.9％，22.2％。各組之間療效無統(tǒng)計學(xué)差異。
　　結(jié)論:
　　患者UGT1A1*28和UGT1A1*6多態(tài)性分布基本一致，UGT1A1*28突變型可以使應(yīng)用含伊立替康化療患者發(fā)生3級以上腹瀉和中性粒細胞減少的風(fēng)險增加。UGT