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文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:心源性猝死(sudden cardiac death,SCD),是指平素健康或病情穩(wěn)定的人,由于心臟的原因,引起的以驟然意識(shí)喪失為前驅(qū)癥狀的出乎意料的快速死亡。SCD的發(fā)生具有自發(fā)性、突然性和不可預(yù)測(cè)性,大多數(shù)SCD患者在毫無(wú)先兆的情況下突然發(fā)生,短時(shí)間內(nèi)死于院外,并且很少有機(jī)會(huì)進(jìn)行臨床檢查和救治,其死因經(jīng)尸體解剖目前未發(fā)現(xiàn)有明確的形態(tài)學(xué)證據(jù),一直是法醫(yī)病理學(xué)死因鑒定的難題。本研究針對(duì)這一難題,選取法醫(yī)病理實(shí)踐中遇到的猝死病
2、例,進(jìn)行分類(lèi)分組,旨在探討不同誘因下如酗酒、爭(zhēng)斗等應(yīng)激事件中,心源性猝死的發(fā)病機(jī)制,尋找可靠地形態(tài)學(xué)依據(jù)。
眾所周知肥大細(xì)胞在急性超敏反應(yīng),如哮喘、蕁麻疹等病理機(jī)制中發(fā)揮重要的作用,心源性猝死也為急性反應(yīng)事件。肥大細(xì)胞在心性猝死中的作用引起我們課題組的重視,前期也進(jìn)行了初步探討。也有研究發(fā)現(xiàn)肥大細(xì)胞在動(dòng)脈粥樣硬化病變的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮一定作用,因此本研究把肥大細(xì)胞在心臟中的分布、活化和反應(yīng)情況作為重點(diǎn)觀(guān)察指標(biāo),通過(guò)珍貴的人體樣本
3、和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究。
材料與方法:
1、人體組織標(biāo)本:查閱并收集汕頭大學(xué)司法鑒定中心共36例病理尸體解剖的冠脈各分支和心肌組織標(biāo)本(包括8例酒精相關(guān)心源性猝死組、10例精神應(yīng)激相關(guān)心源性猝死組、18例非心源性猝死組),共計(jì)109支冠脈和84例心肌標(biāo)本,對(duì)其進(jìn)行組織病理學(xué)及免疫組織化學(xué)觀(guān)察分析。
2、建立小鼠急性酒精中毒模型:成年APOE基因敲除小鼠32只,隨機(jī)分成急性灌酒組(16只)及對(duì)照組(16只)。灌酒
4、組一次性以食用白酒灌胃,灌胃劑量為20ml/kg。對(duì)照組一次性灌入同等容積的自來(lái)水。灌胃2小時(shí)后解剖全部的32只小鼠,并獲取心臟組織。
3、蘇木素-伊紅染色(HE染色):觀(guān)察人體及動(dòng)物模型心肌和冠脈標(biāo)本的組織病理學(xué)改變。
4、免疫組織化學(xué)檢測(cè):用類(lèi)胰蛋白酶標(biāo)記肥大細(xì)胞,檢測(cè)人體冠脈及心肌組織中肥大細(xì)胞類(lèi)胰蛋白酶表達(dá),用腎素及腎素血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)抗體染色觀(guān)察人體和小鼠心臟中的表達(dá)情況。
5、麗
5、春紅S/維多利亞藍(lán)復(fù)合染色(P/VB特殊染色):能將冠脈血管的彈力纖維染成亮綠色,膠原纖維染成紅色,平滑肌纖維染成黃色,使冠脈結(jié)構(gòu)清晰、鮮明,便于觀(guān)察冠脈的病變情況。
6、肥大細(xì)胞甲苯胺藍(lán)染色法:可以將肥大細(xì)胞標(biāo)記出來(lái),肥大細(xì)胞顆粒被染成紫紅色,細(xì)胞核呈現(xiàn)為藍(lán)色。
7、統(tǒng)計(jì)分析:用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,采用單因素方差分析、成組t檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)分析。
結(jié)果:
1、
6、人體心臟的形態(tài)學(xué)觀(guān)察:(1)HE染色:三組均有心肌肥大,冠脈有不同程度的粥樣硬化性狹窄,酒精組及精神應(yīng)激組的心肌纖維呈波浪狀彎曲,心肌纖維斷裂多于對(duì)照組;(2)P/VB染色:對(duì)照組內(nèi)彈力纖維無(wú)明顯脆性斷裂,酒精組及精神應(yīng)激組內(nèi)彈力纖維中脆性斷裂較多見(jiàn)。
2、人體心臟標(biāo)本肥大細(xì)胞類(lèi)胰蛋白酶的免疫組化檢測(cè)結(jié)果顯示:(1)精神應(yīng)激組、酒精組的冠脈外膜周?chē)蚀蠹?xì)胞數(shù)量均明顯多于對(duì)照組(P<0.05,P<0.05),兩組之間無(wú)顯著差異(
7、P>0.05)。而在心肌間質(zhì)中,兩組與對(duì)照組之間的肥大細(xì)胞數(shù)量無(wú)明顯差異(P>0.05)。(2)不論在心肌間質(zhì)還是冠脈外膜周?chē)?,精神?yīng)激組、酒精組的肥大細(xì)胞脫顆粒率均明顯多于對(duì)照組(P<0.01,P<0.01),酒精組與神經(jīng)應(yīng)激組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
3、人體心臟標(biāo)本腎素及AT1R的免疫組化檢測(cè):腎素及AT1R在對(duì)照組的冠脈及心肌間質(zhì)中表達(dá)豐富,而在酒精組及精神應(yīng)激組中,大部分病例表達(dá)缺失。經(jīng)統(tǒng)計(jì):①對(duì)照組腎素表達(dá)
8、量明顯多于酒精組與精神應(yīng)激組(P<0.05,P<0.01);②對(duì)照組AT1R的表達(dá)量明顯多于酒精組與精神應(yīng)激組(P<0.01,P<0.01);③酒精組與神經(jīng)應(yīng)激組之間的腎素、AT1R的表達(dá)無(wú)顯著差異(P>0.05,P>0.05)。
4、Pearson相關(guān)分析:表明冠脈外膜周?chē)蚀蠹?xì)胞的脫顆粒率越高,冠脈中腎素及AT1R的含量越低,存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01,P<0.01)。
5、用APOE基因缺陷小鼠構(gòu)建急性酒
9、精中毒模型的心臟標(biāo)本:(1)進(jìn)行麗春紅S/維多利亞藍(lán)復(fù)合染色(P/VB特殊染色),對(duì)照組小鼠冠脈彈力纖維呈整齊波浪狀彎曲,急性灌酒組87.5%的小鼠冠脈的彈力纖維被拉直;(2)進(jìn)行甲苯胺藍(lán)染色,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析得知,急性灌酒組的肥大細(xì)胞總數(shù)及肥大細(xì)胞脫顆粒率均較對(duì)照組多(P<0.01,P<0.01);(3)腎素及AT1R在對(duì)照組冠脈及心臟小血管內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá)量多于急性灌酒組。
結(jié)論:
1、心臟中肥大細(xì)胞的數(shù)量增多,尤其
10、是其活化率的增高,很可能是SCD發(fā)生過(guò)程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。
2、腎素及AT1R在SCD的發(fā)生過(guò)程中被大量消耗,提示肥大細(xì)胞可能是通過(guò)激活心臟局部的RAS系統(tǒng)來(lái)促進(jìn)SCD的發(fā)生。
3、肥大細(xì)胞數(shù)量、脫顆粒率的增多以及腎素、AT1R的消耗均以冠脈更為顯著,因此冠脈可能是SCD發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的關(guān)鍵部位。
4、酗酒、爭(zhēng)斗等不同應(yīng)激,可能都通過(guò)肥大細(xì)胞脫顆粒,進(jìn)而啟動(dòng)局部RAS系統(tǒng)來(lái)誘發(fā)SCD發(fā)生的,應(yīng)激的來(lái)源可能并
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