2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩52頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:明確高遷移率族蛋白B1( high mobility group box B1,HMGB1)對Treg、Th17細(xì)胞凋亡和分化的影響,探討HMGB1影響動脈粥樣硬化患者Treg/Th17細(xì)胞失衡的機(jī)制。
  方法:(1)依據(jù)冠狀動脈造影結(jié)果及排除標(biāo)準(zhǔn)篩選病例,收集患者肘靜脈抗凝血,采用密度梯度離心法分離外周血單個核細(xì)胞( peripheral blood mononuclear cell, PBMC)。(2)采用Annexi

2、n-V-FITC單染法檢測動脈粥樣硬化組(atherosclerosis,AS)及冠脈造影正常對照組(normal coronary arteries,NCA)患者PBMC中Treg、Th17細(xì)胞凋亡率。(3)qRT-PCR檢測AS組及NCA組PBMC中HMGB1基因表達(dá)水平。(4)用重組HMGB1(recombinant HMGB1,rHMGB1)以不同濃度和時間梯度刺激NCA組PBMC,流式檢測Treg和Th17細(xì)胞比例變化。(5)

3、用rHMGB1刺激AS組和NCA組PBMC,通過流式檢測Treg和Th17細(xì)胞比例和qRT-PCR檢測Foxp3、RORC mRNA水平,比較rHMGB1對兩組患者Treg和Th17細(xì)胞影響的差異。(6)用rHMGB1對NCA組PBMC進(jìn)行細(xì)胞刺激試驗,觀察rHMGB1對Treg和Th17細(xì)胞凋亡的影響。(7)采用免疫磁珠法分選NCA組PBMC中的初始CD4+T細(xì)胞,通過細(xì)胞因子誘導(dǎo)分化實驗來分析rHMGB1對Treg和Th17細(xì)胞分化

4、的影響。
  結(jié)果:(1)AS組Treg細(xì)胞凋亡率顯著高于NCA組(p<0.01),而NCA組和AS組Th17細(xì)胞凋亡率無明顯差異(p>0.05)。(2)AS組PBMC中HMGB1 mRNA水平顯著高于NCA組(p<0.01)。患者PBMC中HMGB1 mRNA水平與外周血Treg細(xì)胞凋亡率呈顯著正相關(guān)(r=0.660,p<0.001),而與Th17細(xì)胞凋亡水平無明顯相關(guān)性(r=0.062,p>0.05)。(3)rHMGB1以不同

5、濃度和時間刺激PBMC使Treg細(xì)胞比例顯著降低,使Th17細(xì)胞比例顯著升高,其中100ng/ml濃度(p<0.01)rHMGB1和24h作用時間(p<0.01)分別為最佳作用濃度和時間。(4)相比對照組,用100ng/ml rHMGB1作用24h后,NCA組和AS組兩組PBMC中Treg細(xì)胞表達(dá)水平(p<0.01)以及相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Foxp3 mRNA水平均顯著降低(p<0.01),而Th17細(xì)胞表達(dá)水平(p<0.01)以及相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子

6、RORC mRNA水平均顯著升高(p<0.01)。AS組Treg細(xì)胞減少的程度(p<0.01)和Foxp3 mRNA水平降低(p<0.01)的程度均顯著高于NCA組;AS組Th17細(xì)胞增多的程度(p<0.01)和RORC mRNA水平升高的程度(p<0.05)均顯著高于NCA組。(5)rHMGB1刺激使Treg細(xì)胞凋亡率顯著升高(p<0.01),而對Th17細(xì)胞凋亡水平未產(chǎn)生明顯影響(p>0.05)。(6)NCA組初始CD4+T細(xì)胞在給

7、予細(xì)胞因子等誘導(dǎo)條件之前,Treg細(xì)胞和Th17細(xì)胞比例分別為(1.5±0.45)%和(0.9±0.38)%;當(dāng)初始CD4+T細(xì)胞在TGF-β1和IL-2作用下(對照組)誘導(dǎo)7天后,CD4+CD25+CD127-Treg細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞中的比例顯著升高至(29.8±1.75)%;當(dāng)初始CD4+T細(xì)胞在IL-1β、IL-6和IL-23作用下(對照組)誘導(dǎo)7天后,CD4+IL-17+Th17細(xì)胞占CD4+T細(xì)胞中的比例顯著升高至(8.0

8、±0.84)%。而加入了rHMGB1的處理組中Treg細(xì)胞表達(dá)率為(20.6±1.41)%,顯著低于對照組(p<0.01);加入了rHMGB1的處理組中Th17細(xì)胞表達(dá)率為(12.1±0.81)%,顯著高于對照組(p<0.05)。處理組培養(yǎng)液上清中IL-10濃度顯著低于對照組(p<0.05);處理組培養(yǎng)液上清中IL-17A濃度顯著高于對照組(p<0.01)。
  結(jié)論:(1)細(xì)胞實驗表明HMGB1能影響AS患者外周血中Treg/T

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論