羅漢松和金果欖的化學(xué)成分及生物活性研究.pdf

1、本文采用常規(guī)的硅膠柱色譜、C18反相硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠sephadexLH-20柱色譜，以及半制備型高效液相色譜等現(xiàn)代分離技術(shù)，對兩種藥用植物羅漢松(Podocarpus macrophyllus)和金果欖(Tinospora capillipes)的95％乙醇提取物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，共分離獲得化合物31個，其中新化合物9個，綜合利用NMR，MS，UV和IR等波譜學(xué)技術(shù)鑒定了所得化合物的結(jié)構(gòu)。采用化學(xué)合成手段對部分化合物進(jìn)行

2、了結(jié)構(gòu)修飾，制備得到了13個衍生物。對部分所得化合物進(jìn)行了體外抗腫瘤活性測試，發(fā)現(xiàn)許多化合物具有一定強度的活性。
　　對羅漢松(Podocarpus macrophyllus)枝葉的95％乙醇提取物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分分離研究，共分離鑒定了23個化合物，包括6個新的二萜類化合物podomacrohyllins A-F(1-6)和17個已知化合物inumakiol F(7)，inumakoic acid(8),4β-carboxy-

3、19-nor-totarol(9),inumakiol E(10),19-hydroxytotarol(11),inumakiol A(12), inumakilactone B(13), rakanmakilactone I(14), inumakilactone A(15),4-hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde(16),4-(2-hydroxyethoxy)phenol(17),4-(2-hydroxy

4、ethoxy)-2-methoxyphenol(18), vomifoliol(19), blumenol B(20),4-(2,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene)-3-buten-2-one(21),[3,3',4,4'-tetrahydro-6，6'-dimethoxy-3，3'-bi-2H-benzopyran]-4，4'-diol(22)及β-sitosterol(23)。對其

5、中部分二萜類化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制備得到13個衍生物(24-36)，全部為新化合物。對所得到的二萜類化合物進(jìn)行了抗腫瘤活性評價，發(fā)現(xiàn)化合物inumakilactone A(15)對腫瘤細(xì)胞Hela和OS-RC-2具有較強的增殖抑制活性(IC50分別為1.98μM和4.98μM)。部分二萜類化合物本身不具抗腫瘤活性或者活性較弱，經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后呈現(xiàn)出活性或者活性加強。
　　對金果欖(Tinospora capillipes)塊根的

6、95％乙醇提取物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，共分離鑒定了8個化合物，包括3個新的降克羅烷型呋喃二萜類化合物tinocapillins A-C(37-39)和5個已知化合物tinocallone A(40)，tinocallone C(41)，columbin(42)，daucosterol(43)及emodin(44)。對得到的降克羅烷型呋喃二萜類化合物進(jìn)行了抗腫瘤活性評價，發(fā)現(xiàn)化合物tinocapillin A(37)，tinocapi