T細(xì)胞浸潤(rùn)在肺腺癌發(fā)生中的意義以及與MicroRNA21的關(guān)系.pdf

1、目的:
　　通過檢測(cè)STAT3和miR-21在肺腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的動(dòng)態(tài)表達(dá)，腫瘤內(nèi)環(huán)境中T4、T8細(xì)胞的浸潤(rùn)情況，探討miR-21/STAT3在肺腺癌發(fā)生和對(duì)腫瘤內(nèi)環(huán)境中淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn)之間的作用與意義。
　　方法:
　　所有標(biāo)本均來自于2013年6月到2015年6月間，解放軍第91中心醫(yī)院檢驗(yàn)病理科、河南焦作市人民醫(yī)院病理科，手術(shù)切除的46例肺腺癌組織和癌旁組織，其中有34例轉(zhuǎn)移癌;12例正常肺組織做為陰性對(duì)照。所取

2、的肺腺癌組織、癌旁組織（需癌組織邊緣以外約2-5cm)及正常的肺組織均為新鮮的組織標(biāo)本，并將其放置于-80℃冰箱或液氮中進(jìn)行保存。肺腺癌組織、癌旁組織及正常肺組織均經(jīng)過高級(jí)職稱病理醫(yī)師確診。實(shí)驗(yàn)所收集的上述標(biāo)本不包括手術(shù)前已經(jīng)過化學(xué)藥物治療的肺腺癌患者或復(fù)發(fā)的肺腺癌患者。采取qRT-PCR方法檢測(cè)miR-21及STAT3基因表達(dá)情況，免疫組化方法檢測(cè)T4、T8細(xì)胞的表達(dá)情況。采用SPSS17.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn)及單因素方差分析等

3、相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果:
　　1常規(guī)病理診斷
　　在此次收集的肺腺癌組織共46例，其中發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌34例;12例正常肺組織作為對(duì)照。所有組織均經(jīng)過病理診斷。
　　2STAT3mRNA表達(dá)
　　通過qRT-PCR方法檢測(cè)STAT3mRNA在上述組織中的表達(dá)結(jié)果如下:正常肺組織為0.319±0.015;癌旁組織為0.631±0.020;肺腺癌組織為1.046±0.042;轉(zhuǎn)移癌組織為1.235±0.015

4、。正常肺組織、肺癌旁組織、肺腺癌組織、轉(zhuǎn)移癌組織，組內(nèi)之間基因表達(dá)的差異具有顯著性(P＜0.01），肺腺癌組織中STAT3基因表達(dá)高于正常及癌旁組織。其中，肺腺癌與和正常肺組織比較，兩者之間具有極顯著性差異(P＜0.01）。
　　3miR-21的表達(dá)情況
　　通過運(yùn)用qRT-PCR方法檢測(cè)了，miR-21在上述各類組織中的表達(dá)情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示如下:正常組0.0018±0.001;癌旁組0.017±0.005;腺癌組0.09

5、8±0.036;轉(zhuǎn)移癌組0.126±0.134，組間方差分析F=17.016，P＜0.05，正常肺組織和肺腺癌組織之間存在極顯著性差異（P＜0.01），肺腺癌與轉(zhuǎn)移癌之間存在顯著性差異(P＜0.05)。正常肺組織中miR-21呈現(xiàn)低表達(dá)，肺腺癌組織中miR-21呈現(xiàn)高表達(dá)。
　　4CD3+、CD4+、CD8+淋巴細(xì)胞在腫瘤組織中的占比情況
　　腫瘤組織中CD3+細(xì)胞數(shù)量占比在正常組織中為76.12％，癌旁組與正常組比較，沒有