銅綠假單胞菌群體感應(yīng)系統(tǒng)在導(dǎo)管相關(guān)性生物膜感染大鼠模型中對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的影響.pdf

1、目的：
　　研究銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa，P.a）野生株（PAO1）及其密度感應(yīng)系統(tǒng)QS基因lasR/rhlR、lasI/rhlI缺失株（△lasR△rhlR、△lasI△rhlI）生物膜（Biofilm，BF）感染對(duì)大鼠氣管插管模型肺組織調(diào)節(jié)性T細(xì)胞相關(guān)叉頭轉(zhuǎn)錄因子類（Foxp3）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）、白細(xì)胞介素10（IL-10）表達(dá)的影響。
　　方法：
　　28只SD

2、大鼠隨機(jī)平均分為4組（n=7）：PAO1組、△lasR△rhlR組、△lasI△rhlI組及無(wú)菌對(duì)照（Control）組。體外培養(yǎng)BF導(dǎo)管置入氣管，7天后行肺部組織勻漿計(jì)菌落形成單位（CFU）、肺組織病理組織切片及支氣管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中細(xì)胞數(shù)，并檢測(cè)肺組織細(xì)胞Foxp3 mRNA、肺組織TGF-β1積分光密度值（Integral optical density，IOD）、

3、BALF中 IL-10表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　（1）PAO1組、△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組均培養(yǎng)出細(xì)菌（lgCFU分別為3.95±0.25、2.91±0.28、3.04±0.32），顯著高于無(wú)菌對(duì)照組（未培養(yǎng)出細(xì)菌，P<0.05），且 PAO1組肺部細(xì)菌量明顯高于△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組（P<0.05），△lasR△rhlR組與△lasI△rhlI組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）

4、。
　?。?）肺部HE染色結(jié)果顯示：無(wú)菌對(duì)照組局部輕微充血，無(wú)明顯炎癥改變；PAO1組血管及支氣管周圍大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡間隔增寬，局部膿腫、壞死；△lasR△rhlR組、△lasI△rhlI組表現(xiàn)較PAO1組輕。
　?。?）PAO1組、△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組BALF細(xì)胞總計(jì)數(shù)（分別為3.19±0.16，2.34±0.28，2.13±0.42*106個(gè)/ml）顯著高于Control組（1.08±0.

5、27*106個(gè)/ml，P＜0.05），且PAO1組顯著高于△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組(P<0.05)，△lasR△rhlR組與△lasI△rhlI組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。
　?。?）PAO1組、△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組Foxp3 mRNA表達(dá)量（分別為4.62±1.07、2.15±1.43、2.40±1.28）明顯高于Control組（0.65±0.32，P<0.05），且PAO

6、1組顯著高于△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組(P<0.05)，△lasR△rhlR組與△lasI△rhlI組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。
　?。?）PAO1組、△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組TGF-β1IOD（65090.56±33956.54、28861.99±10826.96、29741.07±8315.91，P<0.05）明顯高于Control組（3721.66±1412.95），且PAO1

7、組顯著高于△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組(P<0.05)，△lasR△rhlR組與△lasI△rhlI組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。
　?。?）PAO1組、△lasR△rhlR組及△lasI△rhlI組IL-10含量（分別為188.07±57.01、93.31±17.26、91.67±18.28 ng/ml）高于 Control組（57.43±22.13 ng/ml），且 PAO1組顯著高于△lasR△rhlR